2,3,5,6,14,14a-hexahydro-1H-cyclopenta[2,3]pyrido[2,1-a][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-13-one | 35667-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 2,3,5,6,14,14a-hexahydro-1H-cyclopenta[2,3]pyrido[2,1-a][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-13-one
• 英文别名: rac-15,16-methanediyldioxy-(6ξ)-8a-homo-4-nor-erythrinan-2-one
• CAS: 35667-21-1
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₃
• 分子量: 285.343
• InChiKey: HJWWVAAKZZUAQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylbenzo[d][1,3]dioxole-5-carboxamide 在 rhodium on alumina sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 mercury(II) diacetate 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 2,3,5,6,14,14a-hexahydro-1H-cyclopenta[2,3]pyrido[2,1-a][1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolin-13-one
  参考文献：
  名称：

  头孢他辛合成研究。一世。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00796a027

文献信息

• Synthesis of cephalotaxine. I
  作者：L. J. Dolby、S. J. Nelson、D. Senkovich

  DOI：10.1021/jo00796a027

  日期：1972.11