aigialomycin D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: aigialomycin D
• 英文别名: (4S,8R,9S)-8,9,16,18-tetrahydroxy-4-methyl-3-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(14),6,12,15,17-pentaen-2-one
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆
• 分子量: 334.369
• InChiKey: NHAQNKDEUQPSIX-TUKIKUTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 、 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.5h， 以88.235%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化的烯丙基 CH 硼酸化，从醛与烯丙基醚的羰基烯丙基化中获得手性同烯丙基邻二醇

  摘要：

  手性同烯丙基邻二醇存在于许多生物活性化合物中，是有机化学中用途最广泛的官能团之一。在这里，我们描述了具有烯丙基醚在进行醛的不对称羰基烯丙基经由烯丙基的CH硼化由钯和手性磷酸顺序催化启用，提供对以高产率和具有优异的立体选择性高烯丙基邻抗二醇容易访问。该协议使 aigialomycin D 的全合成能够在 7 个步骤内完成。

  DOI：

  10.1007/s11426-021-1134-x