4-<11C>cyanopropyltriphenylphosphorane | 159085-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<11C>cyanopropyltriphenylphosphorane
• 英文别名: 3-<11C>cyanopropylidene(triphenyl)phosphorane；4-(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)(111C)butanenitrile；4-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)(111C)butanenitrile
• CAS: 159085-02-6
• 化学式: C₂₂H₂₀NP
• 分子量: 328.37
• InChiKey: ODJJIWOREZTZFL-SQZVAGKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<11C>cyanopropyltriphenylphosphorane 、 对硝基苯甲醛 生成 (E)-5-(4-nitrophenyl)(111C)pent-4-enenitrile
  参考文献：
  名称：

  Hoernfeldt Katarina, Langstroem Bengt, J. Labell. Compounds and Radiopharm, 34 (1994) N 8, S 707-715

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-<11C>cyanopropyltriphenylphosphonium iodide 在 环氧氯丙烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 4-<11C>cyanopropyltriphenylphosphorane
  参考文献：
  名称：

  在卤代烷基鏻盐上通过[11C]氰化物取代合成[11C]氰烷基三苯基膦

  摘要：

  11C 标记的双功能前体 3-[11C] 氰乙基三苯基溴化鏻 (1')、4-[11C] 氰丙基三苯基溴化鏻 (2')、5-[11C] 氰基丁基三苯基溴化鏻 (3')、4-[11C] 的合成提供了氰基丁基三苯基碘化鏻 (4') 和 5-[11C] 氰基丁基三苯基碘化鏻 (5')。在ω-卤代烷基三苯基鏻盐（溴化物或碘化物盐）的取代反应中使用[11C]氰化物引入标记物。鏻盐 1' -5' 在 5-10 分钟的反应时间内以 33-99% 的放射化学产率形成。添加环氧氯丙烷作为碱生成剂后，形成了前体 1-3。在与芳香族和脂肪族醛的模型反应中显示了中间体 1-3 在 Witting 反应中的潜力。从 1'-5' 获得的芳族烯烃的放射化学产率为 85-96%，Z/E 比在 67/33-75/25 之间。脂肪族烯烃以 60-78% 的放射化学产率从 4' 和 5' 处获得。在与 1' 和脂肪醛的反应中，产率下降到

  DOI：

  10.1002/jlcr.2580340804

文献信息

• Hoernfeldt, Katarina; Langstroem, Bengt, Acta Chemica Scandinavica, 1994, vol. 48, # 8, p. 665 - 669
  作者：Hoernfeldt, Katarina、Langstroem, Bengt

  DOI：——

  日期：——
• Hoernfeldt Katarina, Langstroem Bengt, Acta chem. scand, 48 (1994) N 8, S 665-669
  作者：Hoernfeldt Katarina, Langstroem Bengt

  DOI：——

  日期：——