N-(6-bromopyridin-2-yl)-N'-phenylurea | 171976-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(6-bromopyridin-2-yl)-N'-phenylurea
• 英文别名: 1-(6-Bromopyridin-2-yl)-3-phenylurea
• CAS: 171976-37-7
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN₃O
• mdl: MFCD12074564
• 分子量: 292.135
• InChiKey: ZOXDYGARGRDSSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-bromopyridin-2-yl)-N'-phenylurea 、 (+/-)-7,7'-bis(benzyloxy)-2,2'-bis(dodecyloxy)-1,1'-binaphthyl-6,6'-bis(boronic acid) 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以402 mg的产率得到N,N''-<<7,7'-bis(benzyloxy)-2,2'-bis(dodecyloxy)-1,1'-binaphthalene-6,6'-diyl>dipyridine-6,2-diyl>bis(N',N'''-phenylurea)
  参考文献：
  名称：

  手性1,1'-联萘基分子裂隙用于兴奋性氨基酸衍生物的络合

  摘要：

  的络合ñ -苄氧羰基（Cbz）的兴奋性氨基酸的氨基酸衍生物L-天冬氨酸（Asp; 1），L-谷氨酸（谷氨酸; 3），并且，在第一时间，L-红藻氨酸（（2-小号，3 S，3 S）-2-羧基-4-（1-甲基乙烯基）吡咯烷-3-乙酸; Kai; 5）在CDCl 3中进行了研究，该混合物具有由1,1'-联萘基组成的多种手性受体具有（羧酰胺基）吡啶（CONH（py））官能团的间隔基连接到主凹槽的6,6'-位。A型受体具有两个N-（吡啶-2-基）羧酰胺H键位（例如7），而B型受体具有两个连接的N-（吡啶-6,2-二基）乙酰胺残基（例如8和9）。兴奋性氨基酸衍生物与其他非手性α，β-二羧酸与这些受体的配合物主要通过两组CO··HN和OH··N H键稳定。旋光性A型受体（如（R）-和（S）-7显示出对较大的Glu衍生物的偏好，而B型受体（如（R）-和（S）-8和（R）-和（小号） - 9与较小的Cbz-A

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780502
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-溴吡啶 、 异氰酸苯酯 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 1.0h， 以63%的产率得到N-(6-bromopyridin-2-yl)-N'-phenylurea
  参考文献：
  名称：

  手性1,1'-联萘基分子裂隙用于兴奋性氨基酸衍生物的络合

  摘要：

  的络合ñ -苄氧羰基（Cbz）的兴奋性氨基酸的氨基酸衍生物L-天冬氨酸（Asp; 1），L-谷氨酸（谷氨酸; 3），并且，在第一时间，L-红藻氨酸（（2-小号，3 S，3 S）-2-羧基-4-（1-甲基乙烯基）吡咯烷-3-乙酸; Kai; 5）在CDCl 3中进行了研究，该混合物具有由1,1'-联萘基组成的多种手性受体具有（羧酰胺基）吡啶（CONH（py））官能团的间隔基连接到主凹槽的6,6'-位。A型受体具有两个N-（吡啶-2-基）羧酰胺H键位（例如7），而B型受体具有两个连接的N-（吡啶-6,2-二基）乙酰胺残基（例如8和9）。兴奋性氨基酸衍生物与其他非手性α，β-二羧酸与这些受体的配合物主要通过两组CO··HN和OH··N H键稳定。旋光性A型受体（如（R）-和（S）-7显示出对较大的Glu衍生物的偏好，而B型受体（如（R）-和（S）-8和（R）-和（小号） - 9与较小的Cbz-A

  DOI：

  10.1002/hlca.19950780502

文献信息

• Chiral 1,1?-Binaphthyl Molecular Clefts for the Complexation of Excitatory Amino-Acid Derivatives
  作者：Esther Martinborough、Tiziana Mordasini Denti、Peter P. Castro、Tara B. Wyman、Carolyn B. Knobler、Fran�ois Diederich

  DOI：10.1002/hlca.19950780502

  日期：1995.8.9

  as (R)- and (S)-7 showed a preference for the larger Glu derivative, whereas type-B receptors such as (R)- and (S)-8 and (R)- and (S)-9 formed more stable complexes with the smaller Cbz-Asp. To improve the poor enantioselectivity shown by 7–9, additional functionality was introduced at the 7,7′-positions of the 1,1′-binaphthyl spacer, and the nature of the H-bonding sites in the 6,6′-positions was varied

  的络合ñ -苄氧羰基（Cbz）的兴奋性氨基酸的氨基酸衍生物L-天冬氨酸（Asp; 1），L-谷氨酸（谷氨酸; 3），并且，在第一时间，L-红藻氨酸（（2-小号，3 S，3 S）-2-羧基-4-（1-甲基乙烯基）吡咯烷-3-乙酸; Kai; 5）在CDCl 3中进行了研究，该混合物具有由1,1'-联萘基组成的多种手性受体具有（羧酰胺基）吡啶（CONH（py））官能团的间隔基连接到主凹槽的6,6'-位。A型受体具有两个N-（吡啶-2-基）羧酰胺H键位（例如7），而B型受体具有两个连接的N-（吡啶-6,2-二基）乙酰胺残基（例如8和9）。兴奋性氨基酸衍生物与其他非手性α，β-二羧酸与这些受体的配合物主要通过两组CO··HN和OH··N H键稳定。旋光性A型受体（如（R）-和（S）-7显示出对较大的Glu衍生物的偏好，而B型受体（如（R）-和（S）-8和（R）-和（小号） - 9与较小的Cbz-A