1-bromo-4-[(E)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethenyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-4-[(E)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₉H₆BrF₃O₂S
• 分子量: 315.11
• InChiKey: XPIVDGQQQDMQPZ-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-4-(((trifluoromethyl)sulfonyl)ethynyl)benzene 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-bromo-4-[(E)-2-(trifluoromethylsulfonyl)ethenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  炔基砜的无催化剂 α-反式选择性硼氢化和 (E)-选择性氘代半氢化

  摘要：

  在这里，我们提出了炔基砜与 NHC-硼烷的直接 α-反式选择性硼氢化反应，无需催化剂。该反应与多种底物兼容，能够以令人满意的产率有效生产结构多样的α-硼基化乙烯基砜。通过密度泛函理论 (DFT) 计算反式硼氢化反应，研究了从 NHC-硼烷2a到炔基三氟酮1b的氢化物转移。此外，还开发了使用D 2 O作为氘源的炔基三氟酮的区域发散氘化半氢化反应。多种面向多样性的含 D 乙烯基三氟乙烯以良好至优异的产率制备，并且具有优异的氘掺入比。实现了氘化产物的合成操作，将其转化为有价值的氘化分子，表明了该方案的实用性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02833