2-benzyl-4-(2,4-dichlorobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine | 911307-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-(2,4-dichlorobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
• 英文别名: 2-Benzyl-4-[(2,4-dichlorophenyl)methyl]-7-methyl-1,1-dioxopyrazolo[4,3-e][1,2,4]thiadiazin-3-one
• CAS: 911307-30-7
• 化学式: C₁₉H₁₆Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 451.333
• InChiKey: NSQYXLVOMFJHLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzyl-7-methyl-1,1,3-trioxo-2H,4H-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine 、 2,4-二氯氯苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.83h， 以63%的产率得到2-benzyl-4-(2,4-dichlorobenzyl)-7-methyl-1,1,3-trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo[4,5-e][1,2,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  新型 2,4-二取代 7-Methyl-1,1,3-Trioxo-2,4-dihydro-pyrazolo-[4,5-e] [1,2] 噻二嗪的合成和抗 HIV 活性评估

  摘要：

  合成了一系列新型 2,4-二取代 7-甲基-1,1,3-三氧代-2,4-二氢-吡唑并 [4,5-e] [1,2,4] 噻二嗪 (PTD)，结构上通过光谱分析证实，并通过在 MT-4 细胞培养物中抑制 HIV 诱导的细胞致病性来评估它们的抗 HIV 活性。结果表明，一些化合物表现出特异性抑制 HIV-2 复制的活性。最活跃的 HIV-2 抑制剂是化合物 7i（R1 = 苄基，R2 = 4-叔丁基-苄基），EC50 值为 18.7 μM，SI = 15，这可能为进一步的分子优化提供有用的线索。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700216