N,N-diethyl-2,4-dimethoxy-6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-benzamide | 151698-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: N,N-diethyl-2,4-dimethoxy-6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-benzamide
• 英文别名: 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-N,N-diethyl-4,6-dimethoxybenzamide
• CAS: 151698-50-9
• 化学式: C₂₃H₂₉NO₆
• 分子量: 415.486
• InChiKey: SXKHJSKOJWKWJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2,4-dimethoxy-6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-benzamide 在 三溴化硼 、 溶剂黄146 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 锡(4+)丙烯酰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted isocoumarins and related natural products.

  摘要：

  几种N,N-二乙基-2-酰基甲基苯胺（6）是从N,N-二乙基-2-甲苯酰胺（4）制备而成的，这些酮胺（6）可以通过在醋酸或二甲苯中加热轻松环化为相应的3取代异香豆素（8）。这一简单的步骤被应用于青藏醇A（1）、青藏醇B（2）、青藏醇F（14）以及达克异香豆素I（3）的一个关键中间体（8j）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1188
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基-N,N-二甲基苯甲酰胺 、 N,N-diethyl-2,4-dimethoxy-6-methylbenzamide 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 生成 N,N-diethyl-2,4-dimethoxy-6-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-substituted isocoumarins and related natural products.

  摘要：

  几种N,N-二乙基-2-酰基甲基苯胺（6）是从N,N-二乙基-2-甲苯酰胺（4）制备而成的，这些酮胺（6）可以通过在醋酸或二甲苯中加热轻松环化为相应的3取代异香豆素（8）。这一简单的步骤被应用于青藏醇A（1）、青藏醇B（2）、青藏醇F（14）以及达克异香豆素I（3）的一个关键中间体（8j）的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.1188

文献信息

• Synthesis of 3-Substituted Isocoumarins and Their Inhibitory Effects on Degranulation of RBL-2H3 Cells Induced by Antigen
  作者：Ai Kurume、Yasuhiro Kamata、Masayuki Yamashita、Qilong Wang、Hisashi Matsuda、Masayuki Yoshikawa、Ikuo Kawasaki、Shunsaku Ohta

  DOI：10.1248/cpb.56.1264

  日期：——

  Eleven 3-substituted isocoumarins and a benzylidenephthalide were synthesized through thermal cyclization reaction of δ- and γ-ketoamides, respectively. Subsequent deprotection of the hydroxyl groups of the resulting isocoumarin and benzylidenephthalide compounds afforded thunberginols A, B, and F, respectively, which originated from the processed leaves of Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO. The synthesized isocoumarins and thunberginols were evaluated for their anti-allergic activity, in which thunberginol B exhibited the highest inhibitory potency on the degranulation of RBL-2H3 cells induced by antigen. Structure–activity relationship studies were carried out to determine the necessary substituents on the 3-phenylisocoumarin skeleton for inhibitory activity.

  合成了十一种3-取代异香豆素和一个苄叉邻苯二甲酸酯，这些化合物分别通过δ-和γ-酮酰胺的热环化反应得到。随后的去保护反应使得所得的异香豆素和苄叉邻苯二甲酸酯化合物分别获得了来自紫阳花（Hydrangea macrophylla SERINGE var. thunbergii MAKINO）加工叶子的thunberginols A、B和F。合成的异香豆素和thunberginols被评估其抗过敏活性，其中thunberginol B对抗原诱导的RBL-2H3细胞去颗粒化展现了最高的抑制效力。进行了结构—活性关系研究，以确定3-苯基异香豆素骨架上抑制活性所需的取代基。
• Synthesis of 3-substituted isocoumarins and related natural products.
  作者：Shunsaku OHTA、Yasuhiro KAMATA、Takayo INAGAKI、Yukari MASUDA、Satoshi YAMAMOTO、Masayuki YAMASHITA、Ikuo KAWASAKI

  DOI：10.1248/cpb.41.1188

  日期：——

  Several N, N-diethyl-2-acylmethylbenzamides (6) were prepared from N, N-diethyl-2-toluamides (4), and the ketoamides (6) were easily cyclized to the corresponding 3-substituted isocoumarins (8) by heating in acetic acid or xylene. This simple procedure was applied to the synthesis of thunberginol A (1), thunberginol B (2), thunberginol F (14), and a key-intermediate (8j) for achlisocoumarin I (3).

  几种N,N-二乙基-2-酰基甲基苯胺（6）是从N,N-二乙基-2-甲苯酰胺（4）制备而成的，这些酮胺（6）可以通过在醋酸或二甲苯中加热轻松环化为相应的3取代异香豆素（8）。这一简单的步骤被应用于青藏醇A（1）、青藏醇B（2）、青藏醇F（14）以及达克异香豆素I（3）的一个关键中间体（8j）的合成。