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2-(2-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazol-4-yl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazole
2-(2-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazol-4-yl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazole | 913653-10-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并咪唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazol-4-yl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazole
英文别名
2-[2-({5-Chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazol-4-yl]-5,6-difluoro-1H-benzimidazole;2-[[5-chloro-2-(2-methylpropoxy)phenyl]methyl]-4-(5,6-difluoro-1H-benzimidazol-2-yl)-1,3-thiazole
CAS
913653-10-8
化学式
C
21
H
18
ClF
2
N
3
OS
mdl
——
分子量
433.909
InChiKey
NZDMXRZSALINJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.3
重原子数:
29
可旋转键数:
6
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
79
氢给体数:
1
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 2-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazole-4-carboximidoate hydrochloride
、
4,5-二氟苯-1,2-二胺
在
乙酸乙酯
、
水
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 2.0h, 生成
2-(2-({5-chloro-2-[(2-methylpropyl)oxy]phenyl}methyl)-1,3-thiazol-4-yl)-5,6-difluoro-1H-benzimidazole
参考文献:
名称:
Oxazole and Thiazole Compounds and Their Use in the Treatment of Pge2 Mediated Disorders
摘要:
化合物的公式(I)或其药学上可接受的衍生物:其中X,Z,Y',Y'',R1,R2a,R2b和Rx如规范中定义,制备这种化合物的过程,包含这种化合物的制药组合物以及在医学中使用这种化合物的用途。
公开号:
US20080207708A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
WO2006/114274
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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