1-bromo-2-ethyl-3-(trifluoromethyl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-bromo-2-ethyl-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-ethyl-3-(trifluoromethyl)benzene
• 化学式: C₉H₈BrF₃
• 分子量: 253.062
• InChiKey: QXSCJWDMXYKTEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 9-(4-((1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-ylidene)methyl)phenyl)-8-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene-3-carboxylate 、 1-bromo-2-ethyl-3-(trifluoromethyl)benzene 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以58 %的产率得到methyl 8-(2-ethyl-3-(trifluoromethyl)phenyl)-9-(4-((1-(3-fluoropropyl)azetidin-3-ylidene)methyl)phenyl)-6,7-dihydro-5H-benzo[7]annulene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULENE DERIVATIVES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE 6,7-DIHYDRO-5H-BENZO[7]ANNULÈNE SUBSTITUÉS, PROCÉDÉS POUR LEUR PRÉPARATION ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES

  摘要：

  本文公开了式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐式 (I) 其中 R1 和 R2 代表氢原子或氘原子；R3 代表氢原子、-COOH 基团或 -OH 基团；R3' 和 R3" 代表氢原子、甲基、甲氧基、氯原子、氟原子或氰基；R4 和 R5 代表氢原子、卤素原子、-NH2 基团、(C1-C3)烷基、(C1-C3)烷氧基或 -OH 基团；或 R4 和 R5 共同形成氧代基团或 R4 和 R5 共同形成 =NOCH3 基团或 (C3-C5)cycloalkyl 基团； R7 代表氢原子、甲基、-OH 基团或氟原子；R6 代表苯基、融合苯基、包含 5 至 12 个碳原子的双环基团、包含 2 至 9 个碳原子且包含 1 至 3 个杂原子的杂芳基、包含 3 至 7 个碳原子的环烷基、(C3-C6)环烷基(C1-C3)烷基、4 至 7 个成员的杂环烷基、(C1-C6)烷基或苯基(C1-C2)烷基；X代表-CH2-、-O-或-S-；Y代表-CH=、-N=或-CR"=；R8代表(C1-C3)烷基、卤原子、氰基或(C1-C3)氟烷基；R9代表氢原子或氟原子；R10和R10'代表氢原子或氟原子；R11代表氢原子、(C1-C3)烷基或环丙基；n为0、1或2，m为0或1。进一步公开了制备相同物质的工艺、包含它们的药物组合物以及所述式（I）化合物，用作雌激素受体的抑制剂和降解剂，特别是用于治疗排卵功能障碍、癌症、子宫内膜异位症、骨质疏松症、良性前列腺肥大或炎症。

  公开号：

  WO2023198907A1