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N,N,N-三甲基-5-[(三环[3.3.1.13,7]癸-1-基甲基)氨基]-1-戊溴化氢溴化铵 | 121034-89-7

中文名称
N,N,N-三甲基-5-[(三环[3.3.1.13,7]癸-1-基甲基)氨基]-1-戊溴化氢溴化铵
中文别名
——
英文名称
IEM 1460
英文别名
5-(1-Adamantylmethylamino)pentyl-trimethylazanium;bromide;hydrobromide
N,N,N-三甲基-5-[(三环[3.3.1.13,7]癸-1-基甲基)氨基]-1-戊溴化氢溴化铵化学式
CAS
121034-89-7
化学式
BrH*Br*C19H37N2
mdl
——
分子量
454.332
InChiKey
CQTDZUSQSTUZDA-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.25
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-金刚烷甲胺(5-溴戊基)三甲基溴化铵potassium carbonate氢溴酸 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 以57%的产率得到N,N,N-三甲基-5-[(三环[3.3.1.13,7]癸-1-基甲基)氨基]-1-戊溴化氢溴化铵
    参考文献:
    名称:
    Search for Selective Glua1 Ampa Receptor Antagonists in a Series of Dicationic Compounds
    摘要:
    基于金刚烷和苯基环己烷片段,通过合成长度为5或6个亚甲基单元的烃链,我们获得了阳离子基团及其间距各异的同源二阳离子衍生物系列。我们研究了二阳离子阻断NMDA和AMPA谷氨酸受体开放通道的能力。从海马CA1区分离出的锥体神经元被用于研究NMDA通道。纹状体中的巨大型胆碱能中间神经元被用于研究缺失GluA2亚基的AMPA受体。对二阳离子的结构-活性关系的研究表明,有五种化合物(IEM-2131、-2132、-2133、-2041、-2297)在GluA1 AMPA选择性方面超过了参考GluA1 AMPA拮抗剂IEM-1460。IEM-2131在AMPA阻断活性(IC50分别为0.29和3μM)方面比IEM-1460高出一个数量级,显示出最大的AMPA活性和选择性,并且AMPA选择性提高了5倍(分别为101倍和500倍)。我们讨论了新型GluA1 AMPA阻断剂的临床前景。
    DOI:
    10.1007/s11094-022-02635-w
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文献信息

  • COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENT DISORDERS
    申请人:Case Western Reserve University
    公开号:EP3485882A1
    公开(公告)日:2019-05-22
    A method of treating a pervasive development disorder in a subject includes administering to the subject an amount of an NMDAR antagonist effective to ameliorate biochemical and functional abnormalities in the subject associated with loss-of-function mutations of the gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2).
    一种治疗受试者广泛性发育障碍的方法,包括向受试者施用一定量的NMDAR拮抗剂,以有效改善受试者与编码甲基-CPG结合蛋白2(MeCP2)基因的功能缺失突变相关的生化和功能异常。
  • NMDAR antagonist for the treatment of pervasive development disorders
    申请人:Case Western Reserve University
    公开号:US10555916B2
    公开(公告)日:2020-02-11
    A method of treating a pervasive development disorder in a subject includes administering to the subject an amount of an NMDAR antagonist effective to ameliorate biochemical and functional abnormalities in the subject associated with loss-of-function mutations of the gene encoding methyl-CpG binding protein 2 (MeCP2).
    一种治疗受试者广泛性发育障碍的方法,包括向受试者施用一定量的NMDAR拮抗剂,以有效改善受试者与编码甲基-CPG结合蛋白2(MeCP2)基因的功能缺失突变相关的生化和功能异常。
  • Compositions and methods for the treatment of pervasive development disorders
    申请人:Case Western Reserve University
    公开号:US11213494B2
    公开(公告)日:2022-01-04
    A method of treating a pervasive development disorder in a subject includes administering to the subject a therapeutically effective amount of an NMDAR antagonist, with an intermittent dosing regimen.
    一种治疗受试者广泛性发育障碍的方法包括向受试者施用治疗有效量的 NMDAR 拮抗剂,并采用间歇性给药方案。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE DIAGNOSIS AND TREATMENT OF DIABETES
    申请人:Perego, Carla
    公开号:EP2366106A2
    公开(公告)日:2011-09-21
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF PERVASIVE DEVELOPMENT DISORDERS
    申请人:Case Western Reserve University
    公开号:EP2948135B1
    公开(公告)日:2019-01-02
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