2-{[2-(2-nitrophenyl)-1-(trifluoromethyl)ethenyl]amino}ethanol | 1239902-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[2-(2-nitrophenyl)-1-(trifluoromethyl)ethenyl]amino}ethanol
• 英文别名: 2-[[(Z)-3,3,3-trifluoro-1-(2-nitrophenyl)prop-1-en-2-yl]amino]ethanol
• CAS: 1239902-34-1
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 276.215
• InChiKey: NRSZMRMAQDNZKG-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl]-2-nitrobenzene 、 C.I.酸性橙108 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-{2,2,2-trifluoro-[1-(2-nitrobenzyl)ethylidene]amino}ethanol 、 2-{2,2,2-trifluoro-[1-(2-nitrobenzyl)ethylidene]amino}ethanol 、 2-{[2-(2-nitrophenyl)-1-(trifluoromethyl)ethenyl]amino}ethanol 、 2-{[2-(2-nitrophenyl)-1-(trifluoromethyl)ethenyl]amino}ethanol
  参考文献：
  名称：

  N，N-双亲核试剂对三氟甲基化烯烃和乙炔的裂解。取代基控制的咪唑啉或咪唑烷（恶唑烷）的合成

  摘要：

  β-卤代-β-多氟甲基苯乙烯与N，N-或N，O-双亲核试剂的反应会导致意外的裂解产物（咪唑啉）或杂环化反应，生成CF 3取代的咪唑烷（N，N-）和恶唑烷（N，O -）取决于芳基取代基。讨论了反应的范围和机理。

  DOI：

  10.1021/jo101107t

文献信息

• Fragmentation of Trifluoromethylated Alkenes and Acetylenes by <i>N</i>,<i>N</i>-Binucleophiles. Synthesis of Imidazolines or Imidazolidines (Oxazolidines) Controlled by Substituent
  作者：Valentine G. Nenajdenko、Vasiliy M. Muzalevskiy、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Evgeniy V. Kondrashov、Igor A. Ushakov、Alexander Yu. Rulev

  DOI：10.1021/jo101107t

  日期：2010.8.20

  The reaction of β-halogeno-β-polyfluoromethylstyrenes with N,N- or N,O-binucleophiles leads to unexpected fragmentation products (imidazolines) or to heterocyclization giving CF3-substituted imidazolidines (N,N-) and oxazolidines (N,O-) depending on aryl substituent. The scope and the reaction mechanism are discussed.

  β-卤代-β-多氟甲基苯乙烯与N，N-或N，O-双亲核试剂的反应会导致意外的裂解产物（咪唑啉）或杂环化反应，生成CF 3取代的咪唑烷（N，N-）和恶唑烷（N，O -）取决于芳基取代基。讨论了反应的范围和机理。