5-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine | 897935-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: 5-[2-(4-bromophenyl)propan-2-yl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 897935-07-8
• 化学式: C₁₁H₁₃BrN₄
• 分子量: 281.155
• InChiKey: OPQQTHHVUQGFGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 3.08h， 以93%的产率得到3-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]-1-[(15-methyl-8-nitrotetracyclo[6.6.2.0.2,7.0.9,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaen-15-yl)carbonyl]-1H-1,2,4-triazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病，并具有结构，包括其所有立体异构体、互变异构体或前药，或其药用可接受盐，其中X选自N、O和S；Y为N或CR6；Z为一个环；R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060154973A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯 在 sodium methylate 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 144.5h， 以31%的产率得到5-[1-(4-bromophenyl)-1-methylethyl]-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-kB activity and use thereof

  摘要：

  本发明涉及一类新的非甾体化合物，用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖、糖尿病、炎症和免疫相关疾病，并具有结构，包括其所有立体异构体、互变异构体或前药，或其药用可接受盐，其中X选自N、O和S；Y为N或CR6；Z为一个环；R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含所述化合物的药物组合物和治疗肥胖、糖尿病以及炎症或免疫相关疾病的方法。

  公开号：

  US20060154973A1

文献信息

• Substituted heteroaryl amide modulators of glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity and use thereof
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US07361654B2

  公开（公告）日：2008-04-22

  The present invention relates to new class of non-steroidal compounds which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity including obesity, diabetes, inflammatory- and immune-associated diseases, and have the structure including all stereoisomers thereof, tautomers thereof, or a prodrug thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X is selected from N, O, and S; Y is N or CR6; Z is a ring; and where R, Ra, Rb, Rc, Rd, R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating obesity, diabetes and inflammatory or immune associated diseases comprising such compounds.

  本发明涉及一类新型非甾体化合物，可用于治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病，包括肥胖症、糖尿病、炎症和免疫相关疾病，其结构包括所有立体异构体、互变异构体、前药或其药学上可接受的盐，其中X选择自N、O和S; Y为N或CR6; Z为环; R、Ra、Rb、Rc、Rd、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还提供了包含这些化合物的药物组合物和治疗肥胖症、糖尿病和炎症或免疫相关疾病的方法。
• US7361654B2
  申请人：——

  公开号：US7361654B2

  公开（公告）日：2008-04-22