摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-((1S,3R)-3-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide | 1201183-26-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-((1S,3R)-3-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide
英文别名
N-[(1S,3R)-3-(1,5,7,10,11-pentazatricyclo[7.3.0.02,6]dodeca-2(6),3,7,9,11-pentaen-12-yl)cyclopentyl]piperidine-1-sulfonamide
N-((1S,3R)-3-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide化学式
CAS
1201183-26-7
化学式
C17H23N7O2S
mdl
——
分子量
389.481
InChiKey
NBSKSKKCFVTDSA-OLZOCXBDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.59
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-((1S,3R)-3-(6-tosyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到N-((1S,3R)-3-(6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazin-1-yl)cyclopentyl)piperidine-1-sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    Structure activity optimization of 6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazines as Jak1 kinase inhibitors
    摘要:
    Previous work investigating tricyclic pyrrolopyrazines as kinase cores led to the discovery that 1-cyclohexyl-6H-pyrrolo[2,3-e][1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrazine (12) had Jak inhibitory activity. Herein we describe our initial efforts to develop orally bioavailable analogs of 12 with improved selectivity of Jak1 over Jak2. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2015.09.020
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Novel Tricyclic Compounds
    申请人:Wishart Neil
    公开号:US20090312338A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物,其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
  • NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20150210708A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.
    本发明提供了公式(I)的化合物,其包括药物可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体,其中变量在此定义。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
  • TRICYCLIC COMPOUNDS
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:EP2299821B1
    公开(公告)日:2015-11-04
  • US8962629B2
    申请人:——
    公开号:US8962629B2
    公开(公告)日:2015-02-24
  • US9365579B2
    申请人:——
    公开号:US9365579B2
    公开(公告)日:2016-06-14
查看更多

同类化合物

舒立克隆 吡唑并[1,5-a]吡咯并[2,1-C]吡嗪 吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪 吡咯并[1,2-a]吡嗪-8-甲醛 吡咯并[1,2-a]吡嗪-6-甲醛(9CI) 吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸乙酯 吡咯并[1,2-a]吡嗪-3-羧酸 吡咯并[1,2-a]吡嗪 吡咯并[1,2-A]吡嗪-6-甲醇 右佐匹克隆 佐匹克隆氧化物 佐匹克隆杂质3 佐匹克隆 二羰雙吡咯 乙酰氨基-6-吡咯并[1,2-a]噻吩并[2,3-e]吡嗪 乌帕替尼 N-甲基-5-溴-4,7-二氮杂吲哚 N-去甲基佐匹克隆 7-碘-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪 7-甲基-6,8-二(甲硫基)吡咯并[1,2-a]吡嗪 7-氯甲基氧基-羰基氧基-6-(5-氯吡啶-2-基)-6,7-二氢-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮 6-甲基-吡咯并[1,2-a]吡嗪 6-溴吡咯[1,2-A]吡嗪-3-羧酸乙酯 6-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮 6-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-2,3,6,7-四氢-7-羟基-5H-1,4-二噻英并[2,3-c]吡咯-5-酮 6-(5-氯-吡啶-2-基)-7-苯氧基羰基氧基-6,7-二氢-吡咯并3,4-b吡嗪-5-酮 6-(5-氯-2-吡啶基)-6,7-二氢-7-羟基-5H-吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮 6-(5-氯-1,8-萘啶-2-基)-2,3,6,7-四氢-7-氧代-5H-1,4-二噻英并[2,3-c]吡咯-5-基4-甲基哌嗪-1-羧酸酯 6,7,8,9-四氢吡嗪并[1,2-A]吲哚-1(2H)-酮 5H-吡嗪并[2,3-b]吲哚 5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-羧醛 5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-2-羧酸甲酯 5H-吡咯[2,3-B]吡嗪-7-乙酸 5-溴-4,7-二氮杂吲哚 5-氯-2-(7-氯-1,8-萘啶-2-基)-3-羟基异吲哚啉-1-酮 5-氢吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-甲酸 4,7-二氮杂吲哚 3-羟基-2-(7-甲氧基-[1,8]萘啶-2-基)-2,3-二氢-异吲哚-1-酮 3-甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪-1(2H)-酮 3-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪 3-溴-4,7-二氮杂吲哚 3-氯-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪 3,6,7-三甲基吡咯并[1,2-a]吡嗪 2-溴-7-碘-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 2-溴-7-硝基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪 2-溴-6-甲基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-羧酸乙酯 2-溴-6-甲基-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-7-羧酸甲酯 2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-羧酸甲酯 2-溴-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-羧酸 2-溴-5H-吡咯并[2,3-B]吡嗪-7-胺