(S)-3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1-(1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one | 1433886-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1-(1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
• 英文别名: (3S)-3-(2,5-difluoro-4-methylsulfonylphenoxy)-1-[1-[5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]piperidin-4-yl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1433886-59-9
• 化学式: C₁₉H₁₉F₅N₄O₄S₂
• 分子量: 526.508
• InChiKey: NCQSWYZKWZRKNZ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1-(piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one 、 2-氯-5-三氟甲基-(1,3,4)-噻重氮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以26.3%的产率得到(S)-3-(2,5-difluoro-4-(methylsulfonyl)phenoxy)-1-(1-(5-(trifluoromethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)piperidin-4-yl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL-SUBSTITUTED LACTAMS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] LACTAMES SUBSTITUÉS PAR LE PIPÉRIDINYLE COMME MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、L、R3、R4、R5、R7和n的含义如规范中所述，是GPR119的调节剂，并且在治疗或预防诸如但不限于2型糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病症状、代谢综合征、肥胖、血脂异常及相关疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2013066869A1

文献信息

• US20140256756A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——