N-{2-[({4-[(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]phenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide | 929214-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{2-[({4-[(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]phenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• 英文别名: N-{2-[({4-[(2-{[tert-butyl(dimethyl)-silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)carbonyl]phenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide；N-[2-[[4-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethylamino]phenyl]carbamoyl]phenyl]-5-chlorothiophene-2-carboxamide
• CAS: 929214-90-4
• 化学式: C₂₆H₃₂ClN₃O₃SSi
• 分子量: 530.163
• InChiKey: DAVHVLVKVGSRQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氰 、 N-{2-[({4-[(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]phenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-{2-[({4-[(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)(cyano)amino]phenyl}-amino)carbonyl]phenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺噁唑啉衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)benzene-1,4-diamine 、 methyl 2-{[(5-chloro-2-thienyl)carbonyl]amino}benzoate 在 三甲基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到N-{2-[({4-[(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]phenyl}amino)-carbonyl]phenyl}-5-chlorothiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Iminooxazolidine Derivatives and Their Use

  摘要：

  本申请涉及新型亚胺噁唑啉衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是血栓栓塞性疾病。

  公开号：

  US20100004292A1