2,5-Dihydroxy-4'-fluorobenzophenone | 83235-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-Dihydroxy-4'-fluorobenzophenone
• 英文别名: (2,5-Dihydroxyphenyl)(4-fluorophenyl)methanone；(2,5-dihydroxyphenyl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 83235-21-6
• 化学式: C₁₃H₉FO₃
• 分子量: 232.211
• InChiKey: AZVXHVRBWIIRMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Dihydroxy-4'-fluorobenzophenone 在 盐酸 、 sodium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-(4-Fluoro-benzoyl)-3,6-dihydroxy-phenyl]-isothiourea; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Al-Hamdany, R.; Al-Rawi, J. M.; Ahmed, B. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 337 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-Hydroxy(p-fluorobenzyl)-1,4-benzoquinone 以 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以45.4%的产率得到2,5-Dihydroxy-4'-fluorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Abdulla, Khalid A.; Abdul-Rahman, Azhar L.; Al-Hamdany, Ra'Ad, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 3, p. 498 - 504

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzophenone-mediated conjugate additions of aromatic aldehydes to quinones
  作者：George A. Kraus、Peng Liu

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80102-9

  日期：1994.10

  Benzophenone increases the efficiency of the photochemically mediated addition of aldehydes to quinones.

  二苯甲酮提高了光化学介导的醛向醌加成的效率。
• Synthesis of Acylhydroquinones through Visible-Light-Mediated Hydroacylation of Quinones with α-Keto Acids
  作者：Ben Ma、Yawen Gong、Yun’e Long、Zhiyong Chen、Yong Yuan、Jingya Yang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02361

  日期：2024.2.2

  and eco-friendly visible-light-induced protocol for the hydroacylation of quinones with α-keto acids has been developed. In the absence of any catalyst or additive, the decarboxylative hydroacylation proceeded smoothly under visible-light irradiation at room temperature. A wide range of quinones and α-keto acids were well-tolerated and afforded hydroacylation products up to 88% isolated yield. The reaction

  已经开发出一种温和且环保的可见光诱导醌与 α-酮酸的氢酰化方案。在没有任何催化剂或添加剂的情况下，脱羧加氢酰化反应在室温可见光照射下顺利进行。多种醌和 α-酮酸具有良好的耐受性，并提供高达 88% 的分离产率的加氢酰化产物。该反应可以扩大规模，并且诱导的基团可用于进一步的合成应用。初步的机理研究表明，光敏醌吸收可见光以促进转化。
• ABDULLA, K. A.;ABDUL-RAHMAN, A. L.;AL-HAMDANY, RAAD;AL-SAIGH, Z. Y., J. PRAKT. CHEM., 1982, 324, N 3, 498-504
  作者：ABDULLA, K. A.、ABDUL-RAHMAN, A. L.、AL-HAMDANY, RAAD、AL-SAIGH, Z. Y.

  DOI：——

  日期：——
• AL-HAMDANY R.; AL-RAWI J. M.; AHMED B. A.; AL-SHAHIRY K. F., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 2, 337-342
  作者：AL-HAMDANY R.、 AL-RAWI J. M.、 AHMED B. A.、 AL-SHAHIRY K. F.

  DOI：——

  日期：——
• Al-Hamdany, R.; Al-Rawi, J. M.; Ahmed, B. A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 2, p. 337 - 342
  作者：Al-Hamdany, R.、Al-Rawi, J. M.、Ahmed, B. A.、Al-Shahiry, K. F.

  DOI：——

  日期：——