8,11-Diisopropylidene-1,4,7-trithia-cycloundec-9-yne | 164857-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 8,11-Diisopropylidene-1,4,7-trithia-cycloundec-9-yne
• 英文别名: 8,11-Di(propan-2-ylidene)-1,4,7-trithiacycloundec-9-yne；8,11-di(propan-2-ylidene)-1,4,7-trithiacycloundec-9-yne
• CAS: 164857-79-8
• 化学式: C₁₄H₂₀S₃
• 分子量: 284.511
• InChiKey: JRENLKVSYXRIJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  75.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 、 8,11-Diisopropylidene-1,4,7-trithia-cycloundec-9-yne 以 乙腈 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  冠状硫醚的银（I）配合物，保留Transoid S–C–C–S配体构象†

  摘要：

  硫醚冠3与新颖二异构建块是由一个S'合成ñ 2,7-二氯-2,7-二甲基辛-3,5-二炔（环化反应1）与3-硫杂戊烷-1,5-二-二硫醇（2）。配体3显示所有硫中心都在齿状位置。3与三氟甲磺酸Ag 1和三苯基膦反应生成四面体络合物4，这在溶液中显示出独特的光谱数据。结晶提供了两种不同的晶体形式（4a和4b）。两者都是在固态中稳定的不同构象异构体。4a具有顺式SCCS链的硫醚配体的冠状结构。据我们所知4b是第一个带有冠状硫醚的银（1）配合物，在金属配合物中保留了反式SCCS构象。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290517
• 作为产物：
  描述：

  末端脱氧核苷酸转移酶 、 2,7-Dimethyl-2,7-dichlor-3,5-octadiin 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以42%的产率得到8,11-Diisopropylidene-1,4,7-trithia-cycloundec-9-yne
  参考文献：
  名称：

  冠状硫醚的银（I）配合物，保留Transoid S–C–C–S配体构象†

  摘要：

  硫醚冠3与新颖二异构建块是由一个S'合成ñ 2,7-二氯-2,7-二甲基辛-3,5-二炔（环化反应1）与3-硫杂戊烷-1,5-二-二硫醇（2）。配体3显示所有硫中心都在齿状位置。3与三氟甲磺酸Ag 1和三苯基膦反应生成四面体络合物4，这在溶液中显示出独特的光谱数据。结晶提供了两种不同的晶体形式（4a和4b）。两者都是在固态中稳定的不同构象异构体。4a具有顺式SCCS链的硫醚配体的冠状结构。据我们所知4b是第一个带有冠状硫醚的银（1）配合物，在金属配合物中保留了反式SCCS构象。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290517

文献信息

• Conjugated crown thioethers and strained cyclic alkynes by nucleophilic SN′-reaction
  作者：Rolf Gleiter、Harald Röckel、Bernhard Nuber

  DOI：10.1016/0040-4039(95)00141-x

  日期：1995.3

  The reaction of 2,7-dimethyl-2,7-dichloroocta-3,5-diyne (1) with several alpha-omega-dithiols leads to crown thioethers with 1,4 diisopropylidene-2-butyne units as building