2-Fluoro-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Fluoro-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
• 化学式: C₁₄H₁₉BFNO₃
• 分子量: 279.12
• InChiKey: OMRDOYPHMSWHKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Fluoro-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide 、 2',3-dichloro-4-((3,5-difluoropyridin-2-yl)methoxy)-5',6-dimethyl-2H-[1,4'-bipyridin]-2-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以7.6 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的杂芳基类化合物及其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及一种苯基取代的杂芳基类化合物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的苯基取代的杂芳基类化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。#imgabs0#

  公开号：

  CN118344289A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氟苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-Fluoro-N-methyl-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的杂芳基类化合物及其药物组合物、制备方法和用途

  摘要：

  本公开涉及一种苯基取代的杂芳基类化合物及其用途，具体而言，提供了一类式(I)所示的苯基取代的杂芳基类化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗p38 MAPK/MK2通路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。#imgabs0#

  公开号：

  CN118344289A