acetonylamino-2 benzaldehyde | 94393-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: acetonylamino-2 benzaldehyde
• 英文别名: 2-(2-Oxopropylamino)benzaldehyde
• CAS: 94393-94-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: ATAODZBAWMSMFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  hydroxy-2' propylamino-2 benzoate de methyle 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GROSDEMANGE-PALE, CATHERINE;CHUCHE, LOSSELIN, BULL. SOC. CHIM. FR. ,(1989) N, C. 644-649

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intramolecular thermal oxidoreduction of N-(2-hydroxypropyl)-β-enaminoesters: synthesis of N-(acetonyl)-β-enaminoaldehydes and 2-acetylpyrroles
  作者：Alain Maujean、Catherine Grosdemange-Pale、Guy Marcy、Josselin Chuche

  DOI：10.1039/c39840001135

  日期：——

  Flow pyrolysis of the β-enaminoesters (1) provides the enaminoaldehydes (2), resulting from intramolecular oxidoreduction, and the acetylpyrroles (3); their relative yields depend on the temperature range.

  β-烯胺酸酯的流式热解（1）提供了分子内氧化还原产生的烯胺醛（2）和乙酰基吡咯（3）。它们的相对产量取决于温度范围。
• Grosdemange-Pale, Catherine; Chuche, Josselin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1989, # 5, p. 644 - 649
  作者：Grosdemange-Pale, Catherine、Chuche, Josselin

  DOI：——

  日期：——
• MAUJEAN, A.;GROSDEMANGE-PALE, C.;MARCY, G.;CHUCHE, J., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 16, 1135-1136
  作者：MAUJEAN, A.、GROSDEMANGE-PALE, C.、MARCY, G.、CHUCHE, J.

  DOI：——

  日期：——