rac-6-[2-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethyl]-1,4-dimethoxynaphthalene | 615562-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: rac-6-[2-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethyl]-1,4-dimethoxynaphthalene
• 英文别名: 6-[2-(2,2-Dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethyl]-1,4-dimethoxynaphthalene；6-[2-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethyl]-1,4-dimethoxynaphthalene
• CAS: 615562-17-9
• 化学式: C₂₃H₃₀O₂
• 分子量: 338.49
• InChiKey: AUXVZMBBHUCOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-6-[2-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethyl]-1,4-dimethoxynaphthalene 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 以73%的产率得到(+/-)-13-deoxocordiaquinone K
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cordiaquinone J and K via B-alkyl Suzuki–Miyaura coupling as a key step and determination of the absolute configuration of natural products

  摘要：

  A versatile methodology for the synthesis of various terpenoids via B-alkyl Suzuki-Miyaura coupling as a key step is established. Synthesis of cordiaquinone J and K, new antifungal and larvicidal meroterpenoids, was achieved by using this methodology. The absolute configurations of cordiaquinone J and K were confirmed by the synthesis. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.06.115
• 作为产物：
  描述：

  6-溴萘-1,4-二酮 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 101.05h， 生成 rac-6-[2-(2,2-dimethyl-6-methylidenecyclohexyl)ethyl]-1,4-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and absolute configuration of cordiaquinone K, antifungal and larvicidal meroterpenoid isolated from the Panamanian plant, Cordia curassavica

  摘要：

  Total synthesis of cordiaquinone K, a new antifungal and larvicidal meroterpenoid, is reported. The absolute configuration of cordiaquinone K was confirmed by the synthesis. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01669-1