α-hydroxy-α-<1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl>acetic acid | 100519-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: α-hydroxy-α-<1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl>acetic acid
• 英文别名: hydroxy-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-acetic acid；Hydroxy-(1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-[2]naphthyl)-essigsaeure；2-hydroxy-2-(1-oxo-3,4-dihydro-2H-naphthalen-2-yl)acetic acid
• CAS: 100519-22-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: QSMQXCBJMZAJQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-hydroxy-α-<1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl>acetic acid 在 一水合肼 作用下， 反应 96.0h， 生成 Benzo[h]cinnolin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢苯并[ h ] cinnolinones对肼的行为。的苯并[合成ħ ] cinnolinones和4-氨基苯并[ ħ ] cinnolinones

  摘要：

  据报道，在回流的水合肼中将4,4a，5,6-四氢和5,6-二氢苯并噻吩甲酮进行脱氢和胺化反应，得到新的苯并[ h ]邻苯二酚和4-氨基苯并[ h ]邻苯二酚，并提出了反应机理。实验还扩展到4，4a-二氢-5 H-茚并哒嗪酮，该肼经历肼诱导的脱氢成5 H-茚并哒嗪-3-酮，但随后没有胺化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360226
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1(2H)-萘酮 、 乙醛酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到α-hydroxy-α-<1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphth-2-yl>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  5，6-二氢苯并[ h ] cinnolinones对肼的行为。的苯并[合成ħ ] cinnolinones和4-氨基苯并[ ħ ] cinnolinones

  摘要：

  据报道，在回流的水合肼中将4,4a，5,6-四氢和5,6-二氢苯并噻吩甲酮进行脱氢和胺化反应，得到新的苯并[ h ]邻苯二酚和4-氨基苯并[ h ]邻苯二酚，并提出了反应机理。实验还扩展到4，4a-二氢-5 H-茚并哒嗪酮，该肼经历肼诱导的脱氢成5 H-茚并哒嗪-3-酮，但随后没有胺化。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360226

文献信息

• A New Method for Introducing a Two Carbon Acid Side Chain into Ketones
  作者：MELVIN S. NEWMAN、WILLIAM C. SAGAR、C. C. COCHRANE

  DOI：10.1021/jo01106a004

  日期：1958.12
• Suzuki, Koichi; Senoh, Akihiro; Ueno, Kazunori, Heterocycles, 2002, vol. 57, # 4, p. 723 - 731
  作者：Suzuki, Koichi、Senoh, Akihiro、Ueno, Kazunori

  DOI：——

  日期：——
• US4977152A
  申请人：——

  公开号：US4977152A

  公开（公告）日：1990-12-11