1,4-dimethoxy-2-(prop-2'-enyl)anthraquinone | 80034-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,4-dimethoxy-2-(prop-2'-enyl)anthraquinone
• CAS: 80034-80-6
• 化学式: C₁₉H₁₆O₄
• 分子量: 308.334
• InChiKey: TWUMLCAXKDCKDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dimethoxy-2-(prop-2'-enyl)anthraquinone 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.2h， 生成 1,4-dimethoxy-2-formylanthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Experiments directed towards the synthesis of anthracyclinones. V. Double Claisen rearrangement of 1,4-Bis(allyloxy)anthraquinones

  摘要：

  克莱森重排 1,4-双(丙-2'-烯酰氧基)蒽醌(4)和 1,4-双(2'-氯丙-2'-烯酰氧基)蒽醌(3) 2'-烯酰氧基）蒽醌 (3) 在邻二氯苯中的克莱森重排进行了研究。 进行了研究。前者得到的 1,4-二羟基-2,3-双（丙-2'-烯基）蒽醌 (22)，以及 1,4-二羟基-2-（丙-2'-烯基）-蒽醌（5）为主要产物。同时形成的还有 1-羟基-4-丙酰基-2-(丙-2'-烯基)-蒽醌 (6)。 它是由一个烯丙氧基发生前所未有的重排反应生成的。 1,4-双（2? 2-(2'-氯丙-2'-烯基)-4-(2'-氯丙-2'-烯氧基)-1-羟基蒽醌 (11) 和多种次要产物，这些产物取决于反应时间。 反应时间而定。用乙醇氢氧化钾处理化合物 (11) 再进行一次克莱森重排，可得到高产率的合成有用的 4-(2'-氯)-1-羟基蒽醌 (11)。 useful 4-(2'-chloro-prop-2'-enyl)-5-hydroxy-2-methyl-6,11-dihydroanthra[1,2-b]furan-6,11-dione (19).

  DOI：

  10.1071/ch9810819
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dihydroxy-2-(prop-2'-enyl)-9,10-anthraquinone 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 硫酸二甲酯 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以97%的产率得到1,4-dimethoxy-2-(prop-2'-enyl)anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  Experiments directed towards the synthesis of anthracyclinones. V. Double Claisen rearrangement of 1,4-Bis(allyloxy)anthraquinones

  摘要：

  克莱森重排 1,4-双(丙-2'-烯酰氧基)蒽醌(4)和 1,4-双(2'-氯丙-2'-烯酰氧基)蒽醌(3) 2'-烯酰氧基）蒽醌 (3) 在邻二氯苯中的克莱森重排进行了研究。 进行了研究。前者得到的 1,4-二羟基-2,3-双（丙-2'-烯基）蒽醌 (22)，以及 1,4-二羟基-2-（丙-2'-烯基）-蒽醌（5）为主要产物。同时形成的还有 1-羟基-4-丙酰基-2-(丙-2'-烯基)-蒽醌 (6)。 它是由一个烯丙氧基发生前所未有的重排反应生成的。 1,4-双（2? 2-(2'-氯丙-2'-烯基)-4-(2'-氯丙-2'-烯氧基)-1-羟基蒽醌 (11) 和多种次要产物，这些产物取决于反应时间。 反应时间而定。用乙醇氢氧化钾处理化合物 (11) 再进行一次克莱森重排，可得到高产率的合成有用的 4-(2'-氯)-1-羟基蒽醌 (11)。 useful 4-(2'-chloro-prop-2'-enyl)-5-hydroxy-2-methyl-6,11-dihydroanthra[1,2-b]furan-6,11-dione (19).

  DOI：

  10.1071/ch9810819

文献信息

• Experiments directed towards the synthesis of anthracyclinones. V. Double Claisen rearrangement of 1,4-Bis(allyloxy)anthraquinones
  作者：RC Cambie、H Zhen-Dong、WI Noall、PS Rutledge、PD Woodgate

  DOI：10.1071/ch9810819

  日期：——

  The Claisen rearrangements of 1,4-bis(prop-2'-enyloxy)anthraquinone (4) and 1,4-bis(2'-chloroprop- 2'-enyloxy)anthraquinone (3) in o-dichlorobenzene have been examined. The former gives a low yield of 1,4-dihydroxy-2,3-bis(prop-2'-enyl)anthraquinone (22), and 1,4-dihydroxy-2-(prop-2'-eny1)- anthraquinone (5) as the major product. Also formed is 1-hydroxy-4-propanoyl-2-(prop-2'-enyl)- anthraquinone (6) which arises from an unprecedented rearrangement of one allyloxy group. 1,4-Bis(2?-chloroprop-2'-enyloxy)anthraquinone (3) gives mainly 2-(2'-chloroprop-2'-enyl)-4-(2'- chloroprop-2'-enyloxy)-1-hydroxyanthraquinone (11) and a variety of minor products which are dependent on the time of reaction. Treatment of compound (11) with ethanolic potassium hydroxide, followed by a further Claisen rearrangement, gives a high yield of the synthetically useful 4-(2'-chloro-prop-2'-enyl)-5-hydroxy-2-methyl-6,11-dihydroanthra[1,2-b]furan-6,11-dione (19).

  克莱森重排 1,4-双(丙-2'-烯酰氧基)蒽醌(4)和 1,4-双(2'-氯丙-2'-烯酰氧基)蒽醌(3) 2'-烯酰氧基）蒽醌 (3) 在邻二氯苯中的克莱森重排进行了研究。 进行了研究。前者得到的 1,4-二羟基-2,3-双（丙-2'-烯基）蒽醌 (22)，以及 1,4-二羟基-2-（丙-2'-烯基）-蒽醌（5）为主要产物。同时形成的还有 1-羟基-4-丙酰基-2-(丙-2'-烯基)-蒽醌 (6)。 它是由一个烯丙氧基发生前所未有的重排反应生成的。 1,4-双（2? 2-(2'-氯丙-2'-烯基)-4-(2'-氯丙-2'-烯氧基)-1-羟基蒽醌 (11) 和多种次要产物，这些产物取决于反应时间。 反应时间而定。用乙醇氢氧化钾处理化合物 (11) 再进行一次克莱森重排，可得到高产率的合成有用的 4-(2'-氯)-1-羟基蒽醌 (11)。 useful 4-(2'-chloro-prop-2'-enyl)-5-hydroxy-2-methyl-6,11-dihydroanthra[1,2-b]furan-6,11-dione (19).