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2,4,6-trimethoxy-3-nitrobenzene | 478010-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,4,6-trimethoxy-3-nitrobenzene
英文别名
2,4,6-Trimethoxy-3-nitrobenzonitrile
2,4,6-trimethoxy-3-nitrobenzene化学式
CAS
478010-55-8
化学式
C10H10N2O5
mdl
——
分子量
238.2
InChiKey
OCLDQNZTCDRWOZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    97.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-三甲氧基苯甲腈三氟甲磺酸酐四甲基硝酸铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 53.0h, 以86%的产率得到2,4,6-trimethoxy-3-nitrobenzene
    参考文献:
    名称:
    亲电四烷基硝酸铵硝化。二。用硝酸四甲基铵和三氟甲磺酸酐改进无水芳族和杂芳族单硝化反应,包括选定的微波实例。
    摘要:
    提出了一种新的一锅式硝化方法,该方法采用硝酸四甲基铵和三氟甲磺酸酐在二氯甲烷中的溶液,以提供易于使用的三氟甲磺酸硝化硝化剂的来源。实现了多种芳香族和杂芳香族底物的快速选择性硝化,从而合成了几种新型有机化合物。一个明显的优点是通过水后处理除去不需要的副产物。这种非常温和的硝化作用可实现大规模合成,并获得较高的分离产物收率,而通常无需进一步纯化。这种基于硝酸四甲基铵的硝化也已应用于微波辅助条件,并概述了几种化合物的结果。
    DOI:
    10.1021/jo026202q
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文献信息

  • NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USES, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM
    申请人:Agouron Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP1401427A2
    公开(公告)日:2004-03-31
  • EP1401427A4
    申请人:——
    公开号:EP1401427A4
    公开(公告)日:2004-12-01
  • [EN] NON-PEPTIDE GNRH AGENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR USE, AND PROCESSES FOR PREPARING THEM AND THEIR INTERMEDIATES<br/>[FR] AGENTS GNRH NON PEPTIDIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET METHODES D'UTILISATION DE CES DERNIERES, PROCEDES DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET DE LEURS INTERMEDIAIRES
    申请人:AGOURON PHARMA
    公开号:WO2002098363A2
    公开(公告)日:2002-12-12
    Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.
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