(9H-fluoren-2-yl)(p-tolyl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-2-yl)(p-tolyl)methanol
• 英文别名: 9H-Fluoren-2-YL(4-methylphenyl)methanol；9H-fluoren-2-yl-(4-methylphenyl)methanol
• 化学式: C₂₁H₁₈O
• 分子量: 286.373
• InChiKey: RMKIOPKZMRLFMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-2-yl)(p-tolyl)methanol 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 13.59h， 生成
  参考文献：
  名称：

  介孔融合的碳三卟啉（2.1.1）及其有机磷（V）配合物

  摘要：

  通过采用以芴为稠合多芳族前体的芴为原料的预改性策略，获得了介孔融合的碳卟啉（2.1.1）和其中一种融合的碳卟啉的有机P（V）配合物的phlorin类似物的第一个实例。脚步。由于完全共轭的介融合碳酰卟啉（2.1.1）的不稳定性质，获得了介融合的碳酰卟啉（2.1.1）作为其非芳香族phlorin类似物。通过用PCl 3处理碳三卟啉（2.1.1）的phlorin类似物来制备一种中观融合的碳三卟啉的有机P（V）配合物。在甲苯/三乙胺中回流1小时。介孔融合的碳三卟啉（2.1.1）的P（V）络合物为中等芳香族，并且在P（V）络合物中产生的整体共轭途径显着改变了芴单元的芳族性。X射线晶体学，吸收光谱，NMR研究以及与核无关的化学位移支持了中观融合的碳三卟啉（2.1.1）的卟啉类似物的非芳香族性质及其P（V）配合物的中等芳香性。 ，各向异性引起的电流密度和谐波振荡稳定能的计算。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01015
• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-2-yl)(p-tolyl)methanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以99.3%的产率得到(9H-fluoren-2-yl)(p-tolyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  介孔融合的碳三卟啉（2.1.1）及其有机磷（V）配合物

  摘要：

  通过采用以芴为稠合多芳族前体的芴为原料的预改性策略，获得了介孔融合的碳卟啉（2.1.1）和其中一种融合的碳卟啉的有机P（V）配合物的phlorin类似物的第一个实例。脚步。由于完全共轭的介融合碳酰卟啉（2.1.1）的不稳定性质，获得了介融合的碳酰卟啉（2.1.1）作为其非芳香族phlorin类似物。通过用PCl 3处理碳三卟啉（2.1.1）的phlorin类似物来制备一种中观融合的碳三卟啉的有机P（V）配合物。在甲苯/三乙胺中回流1小时。介孔融合的碳三卟啉（2.1.1）的P（V）络合物为中等芳香族，并且在P（V）络合物中产生的整体共轭途径显着改变了芴单元的芳族性。X射线晶体学，吸收光谱，NMR研究以及与核无关的化学位移支持了中观融合的碳三卟啉（2.1.1）的卟啉类似物的非芳香族性质及其P（V）配合物的中等芳香性。 ，各向异性引起的电流密度和谐波振荡稳定能的计算。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b01015