3-chloro-propanoic acid 2-chlorophenyl ester | 213008-02-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 3-chloro-propanoic acid 2-chlorophenyl ester
• 英文别名: 3-Chloropropionic acid, 2-chlorophenyl ester；(2-chlorophenyl) 3-chloropropanoate
• CAS: 213008-02-7
• 化学式: C₉H₈Cl₂O₂
• 分子量: 219.067
• InChiKey: RFZORLFCHKBPIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-propanoic acid 2-chlorophenyl ester 在 三氯化铝 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-chloro-7-hydroxy-1-indanone
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of azetidine and pyrrolidine

  摘要：

  公开号：

  EP0863136B1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯丙酰氯 、 邻氯苯酚 25.0~75.0 ℃ 、1.42 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以to give 19,7 g (b.p. 91-94° C. 0.08 mm Hg) of 3-chloro-propanoic acid 2-chlorophenyl ester的产率得到3-chloro-propanoic acid 2-chlorophenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Compounds of azetidine and pyrrolidin

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中A是可选的不饱和5或6元环，可能包含从N，O和S中选择的杂原子，并且可能用氧代或（1-6C）烷基取代; R1，R2和R3分别为H，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，（1-6C）烷氧基-（1-6C）烷基，羧基（1-6C）烷氧基或卤素; X为O或S; n为1或2; 或其药学上可接受的盐，但不包括3-（萘-1-氧基）-吡咯烷和3-（5,6,7,8-四氢萘-1-氧基）-吡咯烷。本发明的化合物具有抗抑郁活性，并可用于治疗或预防与血清素相关的疾病。

  公开号：

  US06403573B1

文献信息

• Attempted novel preparation of dihydrocoumarin and coumarin; obtention of aryl acrylates and 3-chloropropionates
  作者：Jaswant R. Mahajan、Hugo C. Araújo

  DOI：10.1139/v87-035

  日期：1987.1.1

  It has been found that, contrary to the published report, there is no noticeable reaction between phenol and methyl acrylate in the presence of aluminum chloride to produce phenyl acrylate (1) and dihydrocoumarin (2). Although products having the reported spectral data can be obtained by the reaction of phenol with acrylyl chloride, these products are actually phenyl acrylate and phenyl 3-chloropropionate (4), there being detected no dihydrocoumarin. This reaction has now been extended to several substituted phenols and some naphthols. Attempts at cyclization of phenyl acrylate, phenyl 3-chloropropionate, or their mixtures have been unsuccessful.

  研究发现，与已发表的报告相反，苯酚和甲基丙烯酸酯在氯化铝存在下没有明显的反应，不能产生苯基丙烯酸酯（1）和二氢香豆素（2）。虽然通过苯酚与丙烯酰氯反应可以得到具有已报告光谱数据的产物，但事实上这些产物是苯基丙烯酸酯和苯基3-氯丙酸酯（4），没有检测到二氢香豆素。这个反应现已扩展到几种取代苯酚和一些萘酚。尝试将苯基丙烯酸酯、苯基3-氯丙酸酯或它们的混合物环化均未成功。
• Compounds of azetidine and pyrrolidin
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：US06403573B1

  公开（公告）日：2002-06-11

  The invention relates to a compound having formula (I) wherein A is an optionally unsaturated 5- or 6-membered ring, which may comprise a heteroatom selected from N,O and S and which may be substituted with oxo or (1-6C) alkyl; R1, R2 and R3 are independently H, (1-6C) alkyl, (1-6C) alkoxy,(1-6C) alkoxy-(1-6C) alkyl, carbo(1-6C) alkoxy or halogen; X is O or S; and n is 1 or 2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with the exception of 3-(naphth-1-yl-oxy)-pyrrolidin and 3-(5,6,7,8-tetrahydro-napth-1-yl-oxy)-pyrrolidin. The compounds of the invention have antidepressant activity and can be used in treating or preventing serotonin-related diseases.

  本发明涉及一种具有式（I）的化合物，其中A是可选的不饱和5或6元环，可能包含从N，O和S中选择的杂原子，并且可能用氧代或（1-6C）烷基取代; R1，R2和R3分别为H，（1-6C）烷基，（1-6C）烷氧基，（1-6C）烷氧基-（1-6C）烷基，羧基（1-6C）烷氧基或卤素; X为O或S; n为1或2; 或其药学上可接受的盐，但不包括3-（萘-1-氧基）-吡咯烷和3-（5,6,7,8-四氢萘-1-氧基）-吡咯烷。本发明的化合物具有抗抑郁活性，并可用于治疗或预防与血清素相关的疾病。
• MAHAJAN J. R.; ARAUJO H. C., CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 1, 224-225
  作者：MAHAJAN J. R.、 ARAUJO H. C.

  DOI：——

  日期：——
• US6281243B1
  申请人：——

  公开号：US6281243B1

  公开（公告）日：2001-08-28
• US6403573B1
  申请人：——

  公开号：US6403573B1

  公开（公告）日：2002-06-11