3,5-di(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone-1-oxime methyl ether | 1374694-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,5-di(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone-1-oxime methyl ether
• 英文别名: 1,3-Diethyl 5-(methoxyimino)-4,6-dimethyl-2-oxocyclohexa-1(6),3-diene-1,3-dicarboxylate；diethyl 5-methoxyimino-4,6-dimethyl-2-oxocyclohexa-3,6-diene-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1374694-19-5
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₆
• 分子量: 309.319
• InChiKey: OGWZQBQKWZMAQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium 2,6-bis(ethoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-4-nitrosophenoxide 、 碘甲烷 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到3,5-di(ethoxycarbonyl)-2,6-dimethyl-1,4-benzoquinone-1-oxime methyl ether
  参考文献：
  名称：

  过取代的对苯醌单肟烷基醚及其分子结构

  摘要：

  摘要 应用理论和实验方法研究了全取代 4-亚硝基苯酚在与烷基碘反应中的反应性，特别是 2,6-二（烷氧基羰基）-3,5-二甲基-4-亚硝基苯酚的钾盐。Hartre-Fock 计算表明阴离子负电荷主要位于羟基的氧上，而对烷基化产物总能量的估计指出了在亚硝基氧原子上烷基化产生对苯醌单肟烷基的好处醚。进行全取代亚硝基苯酚的甲基化和乙基化。使用 X 射线衍射、1Н NMR 光谱和质谱对所得产物进行研究。2,6-二(烷氧基羰基)-3,5-二甲基-1甲基醚的晶体结构，4-苯醌-1-肟 (С15H19NO6) (I) 由 X 射线粉末衍射技术测定。晶胞参数为：a = 7.3322(6) A, b = 10.5039(12) A, c = 21.1520(20) A, β = 93.742(6)°, V = 1625.58(2) A3 Z = 4, Sp .Gr。P21/c。结构建模是通过使用刚性和软限制

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2011.09.053

文献信息

• Persubstituted p-benzoquinone monoxime alkyl ethers and their molecular structure
  作者：D.G. Slaschinin、Y.A. Alemasov、D.I. Ilushkin、W.A. Sokolenko、M.S. Tovbis、S.D. Kirik

  DOI：10.1016/j.molstruc.2011.09.053

  日期：2012.5

  4-nitrosophenols in the reaction with alkyl iodides, in particular the potassium salt of 2,6-di(alkoxycarbonyl)-3,5-dimethyl-4-nitrosophenol. Hartre–Fock calculations showed that the anion negative charge was located mostly on the oxygen of hydroxyl group, while estimation of the total energy of the alkylated products pointed out the benefit of alkylation on the oxygen atom of the nitroso group yielding

  摘要 应用理论和实验方法研究了全取代 4-亚硝基苯酚在与烷基碘反应中的反应性，特别是 2,6-二（烷氧基羰基）-3,5-二甲基-4-亚硝基苯酚的钾盐。Hartre-Fock 计算表明阴离子负电荷主要位于羟基的氧上，而对烷基化产物总能量的估计指出了在亚硝基氧原子上烷基化产生对苯醌单肟烷基的好处醚。进行全取代亚硝基苯酚的甲基化和乙基化。使用 X 射线衍射、1Н NMR 光谱和质谱对所得产物进行研究。2,6-二(烷氧基羰基)-3,5-二甲基-1甲基醚的晶体结构，4-苯醌-1-肟 (С15H19NO6) (I) 由 X 射线粉末衍射技术测定。晶胞参数为：a = 7.3322(6) A, b = 10.5039(12) A, c = 21.1520(20) A, β = 93.742(6)°, V = 1625.58(2) A3 Z = 4, Sp .Gr。P21/c。结构建模是通过使用刚性和软限制