17-azide-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1-aminocarbonyl-p-methoxybenzene | 1444999-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 17-azide-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1-aminocarbonyl-p-methoxybenzene
• 英文别名: N-[2-[2-[2-[2-[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl]-4-methoxybenzamide
• CAS: 1444999-95-4
• 化学式: C₂₀H₃₂N₄O₇
• 分子量: 440.497
• InChiKey: OIWATKXLRMEONU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 17-azide-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1-aminocarbonyl-p-methoxybenzene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  霍乱毒素的皮摩尔抑制由五价神经节苷脂GM1os杯[5]芳烃†

  摘要：

  霍乱的致病菌霍乱毒素（CT）具有五价结合结构域，该结构域靶向于霍乱的寡糖。 神经节苷脂GM1（GM1os）在人腹部上皮细胞的周围。在这里，我们报告了第一个基于GM1os的CT抑制剂，它与CT结合域（CTB）的化合价匹配。这种五价抑制剂含有五个与杯[5]芳烃骨架相连的GM10s部分。通过抑制分析评估时，它对CTB的抑制作用为皮摩尔级（IC 50 = 450 pM）。这代表了显着的多价效应，与单价GM1os衍生物相比，相对抑制能力为100000，这使GM1os-calix [5] arene成为最有效的CTB抑制剂之一。

  DOI：

  10.1039/c3ob40515j
• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲酰氯 、 17-叠氮-3,6,9,12,15-五氧杂十七烷-1-胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 17-azide-3,6,9,12,15-pentaoxaheptadecane-1-aminocarbonyl-p-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  霍乱毒素的皮摩尔抑制由五价神经节苷脂GM1os杯[5]芳烃†

  摘要：

  霍乱的致病菌霍乱毒素（CT）具有五价结合结构域，该结构域靶向于霍乱的寡糖。 神经节苷脂GM1（GM1os）在人腹部上皮细胞的周围。在这里，我们报告了第一个基于GM1os的CT抑制剂，它与CT结合域（CTB）的化合价匹配。这种五价抑制剂含有五个与杯[5]芳烃骨架相连的GM10s部分。通过抑制分析评估时，它对CTB的抑制作用为皮摩尔级（IC 50 = 450 pM）。这代表了显着的多价效应，与单价GM1os衍生物相比，相对抑制能力为100000，这使GM1os-calix [5] arene成为最有效的CTB抑制剂之一。

  DOI：

  10.1039/c3ob40515j

文献信息

• Picomolar inhibition of cholera toxin by a pentavalent ganglioside GM1os-calix[5]arene
  作者：Jaime Garcia-Hartjes、Silvia Bernardi、Carel A. G. M. Weijers、Tom Wennekes、Michel Gilbert、Francesco Sansone、Alessandro Casnati、Han Zuilhof

  DOI：10.1039/c3ob40515j

  日期：——

  Cholera toxin (CT), the causative agent of cholera, displays a pentavalent binding domain that targets the oligosaccharide of ganglioside GM1 (GM1os) on the periphery of human abdominal epithelial cells. Here, we report the first GM1os-based CT inhibitor that matches the valency of the CT binding domain (CTB). This pentavalent inhibitor contains five GM1os moieties linked to a calix[5]arene scaffold

  霍乱的致病菌霍乱毒素（CT）具有五价结合结构域，该结构域靶向于霍乱的寡糖。 神经节苷脂GM1（GM1os）在人腹部上皮细胞的周围。在这里，我们报告了第一个基于GM1os的CT抑制剂，它与CT结合域（CTB）的化合价匹配。这种五价抑制剂含有五个与杯[5]芳烃骨架相连的GM10s部分。通过抑制分析评估时，它对CTB的抑制作用为皮摩尔级（IC 50 = 450 pM）。这代表了显着的多价效应，与单价GM1os衍生物相比，相对抑制能力为100000，这使GM1os-calix [5] arene成为最有效的CTB抑制剂之一。