O-乙基-S-丙基二硫代磷酰氯 | 42069-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机硫代磷化合物
• 中文名称: O-乙基-S-丙基二硫代磷酰氯
• 英文名称: O-ethyl S-propyl chlorodithiophosphate
• 英文别名: O-Ethyl-S-n-propyl-dithiophosphorylchlorid；O-Ethyl-S-n-propyl-dithiophosphorsaeurechlorid；O-ethyl-S-n-propyl-thionothiol-phosphoric acid chloride；O-ethyl S-propyl phosphorochloridodithioate；O-ethyl S-propyl phosphorochloridothiolothionate；O-ethyl-S-n-propyl phosphorochloridothiolothionate；S-n-propyl-O-ethyl-dithiophosphoric acid chloride；O-ethyl S-n-propyl monochlorodithiophosphonate；O-ethyl S-n-propyl phosphorochloridodithioate；O-ethyl S-n-propyl dithiophosphoric chloride；chloro-ethoxy-propylsulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 42069-01-2
• 化学式: C₅H₁₂ClOPS₂
• 分子量: 218.708
• InChiKey: YNCRZEUPMCYHDT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 物理描述：
  Liquid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

制备方法与用途

化学性质：
$B 陈万义等. 农药生产与合成. 北京：化学工业出版社，2000:68

用途：
O-乙基-S-丙基二硫代磷酰氯用于合成不对称有机磷杀虫剂丙硫磷和甲丙硫磷。

生产方法：
其制备方法是由S-丙基二硫代磷酰二氯与乙醇在三乙胺存在下反应，得到O-乙基-S-丙基二硫代磷酰氯。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-乙基-S-丙基二硫代磷酰氯 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以0.68 g的产率得到O-Ethyl-S-propyl-dithiophosphorsaeure
  参考文献：
  名称：

  14C-乙基丙硫磷在马铃薯植株中的分布降解及加工效果

  摘要：

  为了研究目的，我们的实验室已经合成了丙硫磷及其一些降解产物。研究了 14 C-乙基硫磷在马铃薯植株不同部位的残留归宿。在马铃薯植物的叶子中和叶子上检测到最高水平的杀虫剂残留。硫磷杀虫剂的残留主要分布在马铃薯块茎的果皮中（处理1个月后去皮过程去除了总残留量的85%），少量渗入马铃薯块茎的果肉中。马铃薯块茎皮和果肉提取物中的降解产物经鉴定为硫磷原、硫磷原、去乙基硫磷、O-乙基-S-丙基二硫代磷酸酯、O-乙基硫代磷酸酯、O-乙基-S-丙基磷酸、O -乙基磷酸、去丙硫磷和硫磷氧磷。此外，2,4-二氯苯酚在共轭代谢物中也被鉴定出来。马铃薯的加工方式有油炸、煮沸和烘烤三种方式，模拟家庭准备。发现丙硫磷残留量在煮沸 (70%) 以及烘烤 (82%) 和油炸 (100%) 时会减少。结果表明，油炸工艺是降低农药残留量最有效的方法。在煮土豆 (2.64 ppm)、沸水 (0.24 ppm) 和煎炸油 (0.71

  DOI：

  10.1080/10426500801977970
• 作为产物：
  描述：

  二丙基二硫 以 甲苯 为溶剂， 生成 O-乙基-S-丙基二硫代磷酰氯
  参考文献：
  名称：

  Preparation of dithiophosphoric acid diester-halides

  摘要：

  一种制备式为##STR1##的二硫代磷酸二酯卤化物的方法，其中R.sup.1是具有1至10个碳原子的烷基，具有1至6个碳原子的烷基基团的芳基烷基，或具有每个烷基基团中1至5个碳原子的烷氧基烷基或烷硫基烷基，R.sup.2是具有1至8个碳原子的烷基，Hal是卤素，包括反应式为##STR2##的二硫代磷酸二卤代酯的S-烷基或S-芳基酯与约5至300％的摩尔过量的R.sup.2 OH型醇在约-10℃至+60℃的温度下，在约5至300％的摩尔过量的三级吡啶基或三级芳基烷基胺的存在下反应。优选的三级碱是吡啶，2-，3-或4-甲基吡啶，4-乙基吡啶，5-乙基-2-甲基吡啶，2,4-或2,6-二甲基吡啶，2,4,6-三甲基吡啶，喹啉，异喹啉，2-，4-或6-甲基喹啉，6-氯-2-甲基喹啉，2-氯-4-甲基喹啉，8-氯-2-甲基喹啉或二甲基苄胺，反应在约0℃至30℃，醇是乙醇，使用约15至30％的摩尔过量，使用约20至210％的摩尔过量的三级碱，R.sup.1是具有1至8个碳原子的烷基，具有1至3个碳原子的烷基基团的芳基烷基，或具有每个烷基基团中1至3个碳原子的烷氧基烷基或烷硫基烷基，Hal是氯。

  公开号：

  US04154780A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-[5-(methoxymethyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]propan-2-one 在 sodium hydride 、 O-乙基-S-丙基二硫代磷酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Neue acetonylsubstituierte Azole III. Umlagerung von 3-Acetonyl-1,2,4-oxadiazolen in 3-Acylamino-isoxazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798961

文献信息

• Neue 4-Chinolinol- und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinol-abkömmlinge mit biozider Wirkung
  作者：Horst Gildemeister、Harald Knorr、Hilman Mildenberger、Gerhard Salbeck

  DOI：10.1002/jlac.198219820908

  日期：1982.9.17

  Es wird die Synthese einiger O-substituierter 4-Chinolinole und 5,6,7,8-Tetrahydro-4-chinolinole 7–13 beschrieben. Ausgehend von 2 und 4 gelangt man mit POCl3 zu 4-Chlorchinolinen 14 und 15, welche in die 4-Aryloxychinoline 16 und 17 sowie 4-Alkyl-(Aryl-)thiochinoline 20 bzw. 4-Aminochinoline 21 übergeführt werden.

  描述了一些O-取代的4-喹啉醇和5,6,7,8-四氢-4-喹啉醇7-13的合成。从2和4开始，POCl 3产生4-氯喹啉14和15，它们分别被转化为4-芳氧基喹啉16和17和4-烷基（芳基）硫代喹啉20和4-氨基喹啉21。
• Pyrazol-4-yl phosphates and insecticidal and acaricidal use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04474775A1

  公开（公告）日：1984-10-02

  Pyrazol-4-yl phosphates of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a lower alkyl group, R.sup.2 is a lower alkoxy group or a lower alkylthio group, R.sup.3 represents hydrogen or a lower alkoxycarbonyl group, X is oxygen or sulfur atom, Y represents a lower alkyl, a lower alkoxy or a lower alkylthio group, a halogen atom, nitro or trifluoromethyl, and n is zero or an integer of 1, 2 or 3, or Yn represents an alkylidenedioxy containing 1 to 3 carbon atoms, have marked insecticidal-acaricidal activity against household pests, plant pests, mites, etc. without substantial toxicity to warm-blooded animals and fishes.

  该公式的吡唑基磷酸酯为##STR1##，其中R.sup.1代表较低的烷基基团，R.sup.2为较低的烷氧基团或较低的烷硫基团，R.sup.3代表氢或较低的烷氧羰基团，X为氧或硫原子，Y代表较低的烷基、较低的烷氧基或较低的烷硫基团、卤素原子、硝基或三氟甲基，n为零或1、2或3的整数，或Yn代表含有1到3个碳原子的烷基二氧基，对家庭害虫、植物害虫、螨虫等具有显著的杀虫杀螨活性，且对温血动物和鱼类没有明显的毒性。
• Synthesis ofn-(thio)phosphoryl-n?-2-benzoxazolyl semicarbazides
  作者：Wen-Bin Chen、Gui-Yu Jin

  DOI：10.1002/hc.1024

  日期：——

  We prepared the benzoxazole derivatives bearing the (thio) phosphoryl moiety by addition reactions of 2-hydrazionbenzoxazole with isothiocyanato (thio) phosphates and characterized their structures by elementary analysis and 1H NMR and IR spectral data. From the results of biological activity screening, we found that these compounds possess some herbicidal, and plant growth regulator activities, and

  我们通过 2-肼苯并恶唑与异硫氰酸根合（硫代）磷酸盐的加成反应制备了带有（硫代）磷酰基部分的苯并恶唑衍生物，并通过元素分析和 1 H NMR 和 IR 光谱数据表征了它们的结构。从生物活性筛选结果，我们发现这些化合物具有一定的除草和植物生长调节活性，特别是对隐匿柄锈菌具有良好的杀菌活性。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:151–155, 2001
• Synthese von 1.2.4-Oxadiazolyl-und 1.2.4-Thiadiazolylvinylphosphaten und deren biologische Wirkung / Synthesis of 1,2,4-Oxadiazolyl-and 1,2,4-Thiadiazolylvinylphosphates and their Biological Activity
  作者：Börries Kübel、Werner Knauf、Anna Waltersdorfer

  DOI：10.1515/znb-1982-0722

  日期：1982.7.1

  2-(1,2,4-Oxadiazol-5-yl)vinylphosphates and 2-(1,2,4-thiadiazol-5-yl) vinylphosphates are prepared from the corresponding chlorophosphates and 5-acetonyl-1,2,4-oxadiazoles and 5-acetonyl-1,2,4-thiadiazoles resp. Some of the oxazolylvinylphosphates are effective insecticides and acaricides, but the corresponding thiadiazole derivatives have almost no effect.

  摘要：从相应的氯代磷酸酯和5-乙酰基-1,2,4-噁二唑及5-乙酰基-1,2,4-硫代噁二唑制备2-(1,2,4-噁二唑-5-基)乙烯基磷酸酯和2-(1,2,4-硫代噁二唑-5-基)乙烯基磷酸酯。一些噁唑基乙烯基磷酸酯是有效的杀虫剂和杀螨剂，但相应的硫代噁二唑衍生物几乎没有效果。
• Thiazinephosphonic acid derivatives
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04681874A1

  公开（公告）日：1987-07-21

  Novel thiazinephosphonic acid derivatives (I): ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 each is lower alkoxy, lower alkynyloxy, lower alkylthio, arylthio (e.g., monocyclic aromatic group), or lower alkylamino; R.sup.3 and R.sup.4 each is hydrogen or lower alkyl; R.sup.5, R.sup.6, and R.sup.7 each is hydrogen, lower alyl, lower alkoxy, halogen, or trifluoromethyl; and X is oxygen or sulfur, are disclosed. A method for the production thereof, and pesticides comprising said compounds (I) are provided.

  新型噻吩磷酸衍生物（I）的化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别为低烷氧基，低烷基炔氧基，低烷硫基，芳基硫基（例如，单环芳基），或低烷基氨基；R.sup.3和R.sup.4分别为氢或低烷基；R.sup.5，R.sup.6和R.sup.7分别为氢，低烯基，低烷氧基，卤素或三氟甲基；X为氧或硫。公开了其生产方法以及包含所述化合物（I）的杀虫剂。