5,6;15,16-Dibenzo-hexacen | 192-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 5,6;15,16-Dibenzo-hexacen
• 英文别名: Dibenzo(FG,WX)hexacene；octacyclo[14.14.2.02,15.04,13.06,11.020,32.021,26.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20(32),21,23,25,27(31),28-hexadecaene
• CAS: 192-60-9
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: SONGGXGQTMYIKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(3-Carboxy-<2>-naphthoyl)-decahydro-1,2-benzo-pyren 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 5,6;15,16-Dibenzo-hexacen
  参考文献：
  名称：

  pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。

  摘要：

  并苯系列中吸收带的分类（α，p，β谱带）首先基于环化效应，然后基于该谱带相对于分子轴（L b，L a，B b，B）的极化-乐队）。由于无核化轴和分子轴重合，两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的，这表明能带的分类只能基于环化作用。此外，by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85034-6

文献信息

• Annellation effects in the pyrene series and the classification of absorption spectra
  作者：E. Clar、J.F. Guye-Vuillème、S. McCallum、I.A. Macpherson

  DOI：10.1016/0040-4020(63)85034-6

  日期：1963.1

  based on the annellation effect and later on the polarization of the bands with regard to the molecular axes (Lb,La,Bb,Ba-bands). Both give the same result since annelation axes and molecular axes coincide. This is not so in the pyrene series. Annellation axes and molecular axes are different and it is shown that the classification of bands can be based only on the annellation effects. Moreover, the

  并苯系列中吸收带的分类（α，p，β谱带）首先基于环化效应，然后基于该谱带相对于分子轴（L b，L a，B b，B）的极化-乐队）。由于无核化轴和分子轴重合，两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的，这表明能带的分类只能基于环化作用。此外，by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr：