1,2-Benzo-naphtho<2'',3'':6,7>pyren | 192-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,2-Benzo-naphtho<2'',3'':6,7>pyren
• 英文别名: Dibenzo(FG,ST)pentacene；heptacyclo[14.10.2.02,11.04,9.012,28.017,22.023,27]octacosa-1(26),2,4,6,8,10,12,14,16(28),17,19,21,23(27),24-tetradecaene
• CAS: 192-59-6
• 化学式: C₂₈H₁₆
• 分子量: 352.435
• InChiKey: ADWWQMUSHJWMOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Carboxy-benzoyl)-decahydro-1,2-benzo-pyren 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 1,2-Benzo-naphtho<2'',3'':6,7>pyren
  参考文献：
  名称：

  pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。

  摘要：

  并苯系列中吸收带的分类（α，p，β谱带）首先基于环化效应，然后基于该谱带相对于分子轴（L b，L a，B b，B）的极化-乐队）。由于无核化轴和分子轴重合，两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的，这表明能带的分类只能基于环化作用。此外，by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85034-6

文献信息

• Higher annelated pyrenes—II
  作者：E. Clar、M. Zander

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98541-2

  日期：1963.1

  5]-pyrene (II), 1,2-benzo-naphtho-2′,3′:6,7]-pyrene (III) and 1,2-benzo-dinaphtho-[2′,3′:4,5]; [2″,3″ :8,9] pyrene (VI) were obtained by pyrolysis of the ketone (I). The hydrocarbon (II) was also prepared by a synthesis with phthalic anhydride. Pyrolysis of the ketone (VIII) yields 3,4-benzo-naphtho-[2′,3′:9,10]-pyrene (VIII).

  1,2-苯并萘-[2'，3'：4,5]-（（II），1,2-苯并萘-2'，3'：6,7]-（（III）和1 ，2-苯并二萘并[2'，3'：4，5]；通过酮（I）的热解获得[2″，3″：8，9] pyr（VI）。烃（II）也通过与邻苯二甲酸酐的合成来制备。酮（VIII）的热解产生3,4-苯并-萘-[2'，3'：9,10] -py（VIII）。

表征谱图