Tetracenopyren | 313-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: Tetracenopyren
• 英文别名: 1,16;4,5-Dibenzo-hexacen；Dibenzo(DE,YZ)hexacene；octacyclo[18.10.2.02,19.04,17.06,15.08,13.024,32.027,31]dotriaconta-1(30),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24(32),25,27(31),28-hexadecaene
• CAS: 313-71-3
• 化学式: C₃₂H₁₈
• 分子量: 402.495
• InChiKey: YOWSJCHWPRVKCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Benzyl-6--pyrenyl-methyl>-isophthalsaeure-lacton 在 sodium chloride 、 zinc(II) chloride 、 锌 作用下， 生成 Tetracenopyren
  参考文献：
  名称：

  pyr系列的退火效应及吸收光谱的分类。

  摘要：

  并苯系列中吸收带的分类（α，p，β谱带）首先基于环化效应，然后基于该谱带相对于分子轴（L b，L a，B b，B）的极化-乐队）。由于无核化轴和分子轴重合，两者都给出相同的结果。在the系列中并非如此。退火轴和分子轴是不同的，这表明能带的分类只能基于环化作用。此外，by系统的电子不对称性通过惊人的不对称环合效应得到证明。已经合成了许多高级的nel化pyr：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85034-6