4-Chlor-2-trifluormethyl-benzimidazol | 2338-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-Chlor-2-trifluormethyl-benzimidazol
• 英文别名: Benzimidazole, 4-chloro-2-(trifluoromethyl)-；4-chloro-2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 2338-31-0
• 化学式: C₈H₄ClF₃N₂
• 分子量: 220.581
• InChiKey: WUDKQPQAAUQCLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯邻苯二胺 、 在 吡啶 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以96 %的产率得到4-Chlor-2-trifluormethyl-benzimidazol
  参考文献：
  名称：

  二胺或氨基（硫代）酚与 CF3CN 缩合合成 2-三氟甲基苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑

  摘要：

  通过二胺或氨基（硫代）酚与原位生成的 CF 3 CN 的缩合，开发了一种新的有效方法，以良好至极好的收率合成 2-三氟甲基苯并咪唑、苯并恶唑和苯并噻唑。此外，通过克级合成证明了 2-三氟甲基苯并咪唑和苯并恶唑产品的合成效用。机理研究表明，该反应通过三氟乙腈与二胺衍生物的氨基进行亲核加成反应，形成亚胺中间体，然后进行分子内环化。

  DOI：

  10.1039/d3ob00517h

文献信息

• Benzimidazole derivatives, and their production and use
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0186190B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• US4000295A
  申请人：——

  公开号：US4000295A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4663339A
  申请人：——

  公开号：US4663339A

  公开（公告）日：1987-05-05

表征谱图