4-Iodobenzyl alcohol, TMS derivative

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Iodobenzyl alcohol, TMS derivative
• 英文别名: (4-iodophenyl)methoxy-trimethylsilane
• 化学式: C₁₀H₁₅IOSi
• 分子量: 306.219
• InChiKey: JCLYBHGAGYAXKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.64
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Iodobenzyl alcohol, TMS derivative 、 联硼酸频那醇酯 在 萘酚 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95 %的产率得到4,4,5,5-tetramethyl-2-[4-[[(trimethylsilyl)oxy]methyl]phenyl]-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  使用苯酚衍生物的卤键促进光诱导芳基卤化物的 C-X 硼酸化

  摘要：

  本研究通过使用 2-萘酚作为 XB 受体形成卤素键合 (XB) 络合物来研究芳基卤化物的光诱导 C-X 硼化反应。该方法具有化学选择性和广泛的官能团耐受性，并提供了获得相应硼酸酯的简明途径。机理研究表明，在芳基卤化物和萘酚之间形成 XB 络合物作为电子供体-受体络合物，通过光诱导电子转移提供芳基自由基。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00201

文献信息

• Halogen-Bonding-Promoted Photoinduced C–X Borylation of Aryl Halide Using Phenol Derivatives
  作者：Kazuki Matsuo、Eiji Yamaguchi、Akichika Itoh

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00201

  日期：2023.5.5

  photoinduced C–X borylation reaction of aryl halides by forming a halogen-bonding (XB) complex using 2-naphthol as an XB acceptor. The method is chemoselective and broadly functional group tolerant and provides concise access to corresponding boronate esters. Mechanistic studies reveal that forming the XB complex between aryl halide and naphthol acts as an electron donor–acceptor complex to furnish aryl radicals

  本研究通过使用 2-萘酚作为 XB 受体形成卤素键合 (XB) 络合物来研究芳基卤化物的光诱导 C-X 硼化反应。该方法具有化学选择性和广泛的官能团耐受性，并提供了获得相应硼酸酯的简明途径。机理研究表明，在芳基卤化物和萘酚之间形成 XB 络合物作为电子供体-受体络合物，通过光诱导电子转移提供芳基自由基。