[(E)-3-cyclohexylprop-1-enyl]boronic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: [(E)-3-cyclohexylprop-1-enyl]boronic acid
• 化学式: C₉H₁₇BO₂
• 分子量: 168.044
• InChiKey: QJMBKPFFNAOTIV-XBXARRHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 [(E)-3-cyclohexylprop-1-enyl]boronic acid 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 氰化钠 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-((E)-4-cyclohexylbut-2-enyl)-3-methyl-2,3-dihydroindole-1,5-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第8部分：在固相上进行级联加氢苯乙烯基化-环化-阴离子捕获和级联加氢硼化-环化-阴离子捕获

  摘要：

  在五个组分过程（五点多样性）中，通过炔烃的硼氢化或加氢甲锡化利用树脂结合的芳基碘化物，然后进行涉及Suzuki或Stille反应的环化-阴离子捕获，可创建多达四个键和五个立体中心。准备了三个小型文库以验证化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01061-4
• 作为产物：
  描述：

  3-环己基-1-丙炔 在 水 作用下， 反应 2.5h， 生成 [(E)-3-cyclohexylprop-1-enyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化串联环化－阴离子捕获。第8部分：在固相上进行级联加氢苯乙烯基化-环化-阴离子捕获和级联加氢硼化-环化-阴离子捕获

  摘要：

  在五个组分过程（五点多样性）中，通过炔烃的硼氢化或加氢甲锡化利用树脂结合的芳基碘化物，然后进行涉及Suzuki或Stille反应的环化-阴离子捕获，可创建多达四个键和五个立体中心。准备了三个小型文库以验证化学性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)01061-4

文献信息

• Palladium catalysed tandem cyclisation–anion capture. Part 8: Cascade hydrostannylation—cyclisation–anion capture and cascade hydroboration—cyclisation–anion capture on solid phase
  作者：Ronald Grigg、William S MacLachlan、David T MacPherson、Visuvanathar Sridharan、Selvaratnam Suganthan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)01061-4

  日期：2001.12

  five stereocentres are created, in five component processes (five point diversity), utilising resin bound aryl iodides by hydroboration or hydrostannylation of alkynes, followed by cyclisation–anion capture involving Suzuki or Stille reactions. Three small libraries were prepared to validate the chemistry.

  在五个组分过程（五点多样性）中，通过炔烃的硼氢化或加氢甲锡化利用树脂结合的芳基碘化物，然后进行涉及Suzuki或Stille反应的环化-阴离子捕获，可创建多达四个键和五个立体中心。准备了三个小型文库以验证化学性质。