P,P-二环己基-N,N-二-2-吡啶基亚膦酰胺 | 472959-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: P,P-二环己基-N,N-二-2-吡啶基亚膦酰胺
• 英文名称: Py2NPCy2
• 英文别名: Di-(2-pyridyl)(dicyclohexylphosphino)amine；N-dicyclohexylphosphanyl-N-pyridin-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 472959-98-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₃P
• 分子量: 367.474
• InChiKey: CJUFCBSWPOCQJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  514.5±48.0 °C(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二吡啶胺 、 二环己基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 以64%的产率得到P,P-二环己基-N,N-二-2-吡啶基亚膦酰胺
  参考文献：
  名称：

  用伯醇选择性催化铱催化（杂）芳族胺单烷基化的有效方法

  摘要：

  描述了多种P，N配体的有效克级合成规程。合成是通过两步反应完成的。首先，使胺去质子化，然后加入氯膦，得到相应的P，N配体。胺的去质子化通常是在低温下用n- BuLi实现的，但是要制备具有2,2'-二吡啶氨基氨基主链的配体和具有高空间需求的膦，必须将KH与反应温度110°结合使用C为盐复分解步骤。两当量选定的P，N配体与一当量铱络合物[IrCl（cod）] 2的反应（cod ＝ 1，5-环辛二烯）以定量收率得到P，N配体配位的铱配合物。这些配合物之一的X射线单晶结构分析揭示了固态的单体五配位结构。铱配合物用于形成氮的催化剂芳香胺与醇的烷基化。通过研究8种不同的P，N配体，9种不同的溶剂和14种不同的碱对催化剂体系进行了优化。底物与碱以及胺与醇的比例以及催化剂负载量的系统变化导致优化的催化反应条件。通过合成20种不同的胺显示了已开发的催化方案的底物范围，其中12种胺的分离收率可高于90％。已经

  DOI：

  10.1002/adsc.200700596

文献信息

• US8957181B2
  申请人：——

  公开号：US8957181B2

  公开（公告）日：2015-02-17
• An Efficient Method for the Selective Iridium-Catalyzed Monoalkylation of (Hetero)aromatic Amines with Primary Alcohols
  作者：Benoît Blank、Martyna Madalska、Rhett Kempe

  DOI：10.1002/adsc.200700596

  日期：2008.3.25

  combination with reaction temperatures of 110 °C for the salt metathesis step. The reaction of two equivalents of a selected P,N ligand with one equivalent of the iridium complex [IrCl(cod)]2 (cod=1,5-cyclooctadiene) affords P,N ligand-coordinated iridium complexes in quantitative yield. X-Ray single crystal structure analysis of one of these complexes reveals a monomeric five-coordinated structure in

  描述了多种P，N配体的有效克级合成规程。合成是通过两步反应完成的。首先，使胺去质子化，然后加入氯膦，得到相应的P，N配体。胺的去质子化通常是在低温下用n- BuLi实现的，但是要制备具有2,2'-二吡啶氨基氨基主链的配体和具有高空间需求的膦，必须将KH与反应温度110°结合使用C为盐复分解步骤。两当量选定的P，N配体与一当量铱络合物[IrCl（cod）] 2的反应（cod ＝ 1，5-环辛二烯）以定量收率得到P，N配体配位的铱配合物。这些配合物之一的X射线单晶结构分析揭示了固态的单体五配位结构。铱配合物用于形成氮的催化剂芳香胺与醇的烷基化。通过研究8种不同的P，N配体，9种不同的溶剂和14种不同的碱对催化剂体系进行了优化。底物与碱以及胺与醇的比例以及催化剂负载量的系统变化导致优化的催化反应条件。通过合成20种不同的胺显示了已开发的催化方案的底物范围，其中12种胺的分离收率可高于90％。已经