P-SCN-BN-DEFEROXAMINE试剂 | 1222468-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: P-SCN-BN-DEFEROXAMINE试剂
• 英文名称: p-SCN-Bn-deferoxamine
• 英文别名: N-[5-[acetyl(hydroxy)amino]pentyl]-N'-hydroxy-N'-[5-[[4-[hydroxy-[5-[(4-isothiocyanatophenyl)carbamothioylamino]pentyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]pentyl]butanediamide
• CAS: 1222468-90-7
• 化学式: C₃₃H₅₂N₈O₈S₂
• 分子量: 752.957
• InChiKey: HBAYEVATSBINBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  174° - 175°
• 溶解度：
  可溶于乙腈（略微加热）、DMSO（略微加热）、甲醇（略微加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  280
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

制备方法与用途

Deferoxamine是一种linker，用于将抗体连接到材料上。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  P-SCN-BN-DEFEROXAMINE试剂 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  pentixafor的不同金属螯合物对CXCR4亲和力的影响。

  摘要：

  背景技术趋化因子受体4（CXCR4）在不同的上皮，间充质和造血癌症中的过表达使CXCR4成为有吸引力的诊断和治疗靶标。但是，用小的基于五环五环的放射性药物靶向CXCR4受体仍然具有挑战性，因为配体-接头-螯合物结构内的微小结构修饰通常会显着影响受体亲和力。基于CXCR4指导的五肽[（68）Ga] pentixafor（环（-D-Tyr-N-Me-D-Orn（AMB-DOTA）-L-Arg-L-2-Nal- （Gly-）），这项研究旨在拓宽适用的（放射性）金属标记的pentixa用于类似物的范围。方法通过固相和溶液相肽合成方法合成了基于pentixafor支架的环状五肽。使用表达CXCR4的Jurkat T细胞白血病细胞和[（125）I] FC131作为放射性配体，在竞争结合试验中确定了冷参考化合物的CXCR4受体亲和力。结果通过固相肽合成法合成了具有环状和非环状螯合剂的金属化戊酯衍生物，并

  DOI：

  10.1186/s13550-016-0193-8
• 作为产物：
  描述：

  对苯二异硫氰酸酯 、 甲磺酸去铁敏 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 以85%的产率得到P-SCN-BN-DEFEROXAMINE试剂
  参考文献：
  名称：

  89Zr 标记的 Fe3O4@TiO2 纳米粒子：与乳腺癌和前列腺癌细胞的体外亲和力

  摘要：

  在这项研究中，合成了Fe 3 O 4 @TiO 2纳米颗粒作为一种新型正电子发射断层扫描/磁共振成像（PET/MRI）混合成像剂，并用89 Zr 进行放射性标记。此外，合成了Fe 3 O 4纳米颗粒并用89 Zr进行放射性标记。Df-Bz-NCS 用作双功能配体。通过透射电子显微镜、扫描电子显微镜和动态光散射对纳米缀合物进行了表征。放射性标记产率为100%。使用体外细胞培养测定法测定乳腺癌和前列腺癌细胞的亲和力和细胞毒性。结果表明，Fe 3 O 4 @TiO 2纳米颗粒在 PET/MR 成像方面具有广阔的应用前景。最后，与Fe 3 O 4纳米颗粒不同，Fe 3 O 4 @TiO 2纳米颗粒在250 nm的激发波长和314 nm的发射波长处显示出荧光光谱。因此，Fe 3 O 4 @TiO 2纳米颗粒除了具有Fe 3 O 4纳米颗粒的磁性外，还表现出荧光发射。这为他们提供了光动力治疗的潜力。因

  DOI：

  10.1002/aoc.5616

文献信息

• [EN] BIMODAL FLUOROPHORE-LABELED LIPOSOMES AND ASSOCIATED METHODS AND SYSTEMS<br/>[FR] LIPOSOMES MARQUÉS AU FLUOROPHORE BIMODAL ET PROCÉDÉS ET SYSTÈMES ASSOCIÉS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2015183876A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Described herein is a non-invasive quantitative positron emission tomography (PET) nanoreporter technology that allows personalized therapeutic outcome prediction. In a breast cancer mouse model, it was demonstrated that co-injecting Doxil and a Zirconium-89 nanoreporter (89Zr-NRep) enabled highly precise doxorubicin (DOX) quantification. Imaging 89Zr-NRep via PET revealed remarkable Doxil accumulation heterogeneity independent of tumor size.

  本文所述的是一种非侵入性的定量正电子发射断层扫描（PET）纳米报告器技术，该技术能够实现个性化治疗效果预测。在乳腺癌小鼠模型中，实验证明同时注射多喜（Doxil）和锆-89纳米报告器（89Zr-NRep）能够实现多柔比星（DOX）的高精度定量。通过PET成像89Zr-NRep揭示了与肿瘤大小无关的显著多喜积累异质性。
• [EN] REAGENT FOR SITE-SELECTIVE BIOCONJUGATION OF PROTEINS OR ANTIBODIES<br/>[FR] RÉACTIF POUR BIOCONJUGAISON, SÉLECTIVE VIS-À-VIS D'UN SITE SPÉCIFIQUE, DE PROTÉINES OU D'ANTICORPS
  申请人：UNIV CITY NEW YORK RES FOUND

  公开号：WO2018213537A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  A label for an antibody or protein is described that is both site-selective and unusually stable in vivo. The label has a general formula given by Formula (I) wherein R1 is a metal chelator, a fluorophore or a click-chemistry synthon.

  描述了一种抗体或蛋白质的标记，该标记在体内既具有位点选择性，又异常稳定。该标记具有通用的公式，公式为（I），其中R1是金属螯合剂、荧光染料或点击化学合成物。
• [EN] TARGETED DENDRIMER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DENDRIMÈRES CIBLÉS
  申请人：STARPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021035310A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  Provided herein are dendrimer-targeting agent conjugates comprising a dendrimer, the dendrimer comprising a core unit and lysine or lysine analogue building units, a HER2 targeting agent which is a peptidic moiety having a molecular weight of up to about 80 kDa and comprising an antigen-binding site, which is covalently linked by a spacer group, and a therapeutic agent which is covalently linked to a surface building unit of the dendrimer. Also provided herein are compositions comprising the conjugates, and therapeutic methods using the conjugates, particularly for treating cancer.

  本文提供了树状聚合物靶向剂共轭物，包括一个树状聚合物，该树状聚合物包括一个核心单元和赖氨酸或赖氨酸类似物构建单元，一个HER2靶向剂，该HER2靶向剂是一个分子量高达约80kDa的肽基部分，包括一个抗原结合位点，该位点通过一个间隔基团共价连接，以及一个治疗剂，该治疗剂与树状聚合物的表面构建单元共价连接。本文还提供了包括这些共轭物的组合物，以及使用这些共轭物的治疗方法，特别用于治疗癌症。
• Clickable bifunctional radiometal chelates for peptide labeling
  作者：Artem Y. Lebedev、Jason P. Holland、Jason S. Lewis

  DOI：10.1039/b924784j

  日期：——

  Novel synthetic methods for producing an array of chelates for use in “click”-radiolabeling of peptides are described, and their reactivity with regards to subsequent conjugation and radiolabeling is discussed.

  本文介绍了用于肽 "点击 "放射标记的一系列螯合物的新型合成方法，并讨论了这些螯合物在后续共轭和放射标记中的反应性。
• [EN] THERAPEUTIC CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：STARPHARMA PTY LTD

  公开号：WO2021243415A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  Provided herein is dendrimer-targeting agent conjugate comprising: (a) a dendrimer comprising i) a core unit (C); and ii) building units (BU), wherein the dendrimer has from two to six generations of building units; and wherein the core unit is covalently attached to at least two building units; and the dendrimer further comprising: b) a targeting agent which is covalently linked to the dendrimer by a spacer group; c) one or more first terminal groups attached to an outermost building unit of the dendrimer, wherein the first terminal group comprises a complexation group for complexing a radionuclide; and d) one or more second terminal groups attached to an outermost building unit of the dendrimer, wherein the second terminal group comprises a pharmacokinetic-modifying moiety, or a salt thereof. Also provided are compositions comprising the dendrimer-targeting agent conjugates, and methods of using the dendrimer-targeting agent conjugates and compositions comprising them in therapeutic and imaging applications.

  本文提供了一种树状分子靶向药物复合物，包括：(a)一种树状分子，包括i)一个核心单元(C)；和ii)构建单元(BU)，其中该树状分子具有从两个到六个代的构建单元；核心单元与至少两个构建单元共价连接；该树状分子还包括：(b)一种靶向药物，通过一个空间基团与树状分子共价连接；(c)一个或多个第一端基团，连接在树状分子的最外层构建单元上，其中第一端基团包括一个络合基团，用于络合放射性核素；(d)一个或多个第二端基团，连接在树状分子的最外层构建单元上，其中第二端基团包括一个药代动力学修饰基团或其盐。还提供了包括该树状分子靶向药物复合物的组合物，以及使用该树状分子靶向药物复合物和组合物在治疗和成像应用中的方法。