4-methyl-N-[1-(methylsulfanyl)-2-nitrovinyl]aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[1-(methylsulfanyl)-2-nitrovinyl]aniline
• 英文别名: 4-methyl-N-[(Z)-1-methylsulfanyl-2-nitroethenyl]aniline
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 224.283
• InChiKey: UVZZTECIUXUZEA-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[1-(methylsulfanyl)-2-nitrovinyl]aniline 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (Z)-2-(nitromethylene)-4-phenyl-3-(p-tolyl)thiazolidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷类的不含催化剂的合成通过连续水解/在室温下的5-arylidenethiazolidin -4-酮重排反应†

  摘要：

  开发了涉及水解和分子内氮杂-Michael加成反应的无催化剂顺序反应，用于在室温下从5-芳基吡喃唑啉-4-酮合成官能化的噻唑烷。制备了一系列噻唑烷-5-羧酸，具有良好至优异的产率（高达97％的产率）和优异的非对映选择性（高达> 20：1 dr）。该方法可用于构建噻虫啉和氟噻吩的高收率衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02924a
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 、 1,1-双(甲硫基)-2-亚硝基乙烯 以 丙醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methyl-N-[1-(methylsulfanyl)-2-nitrovinyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷类的不含催化剂的合成通过连续水解/在室温下的5-arylidenethiazolidin -4-酮重排反应†

  摘要：

  开发了涉及水解和分子内氮杂-Michael加成反应的无催化剂顺序反应，用于在室温下从5-芳基吡喃唑啉-4-酮合成官能化的噻唑烷。制备了一系列噻唑烷-5-羧酸，具有良好至优异的产率（高达97％的产率）和优异的非对映选择性（高达> 20：1 dr）。该方法可用于构建噻虫啉和氟噻吩的高收率衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ob02924a

文献信息

• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20060135556A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作非核苷类逆转录酶抑制剂，特别是HIV逆转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可用于治疗HIV感染的患者。进一步考虑的方面包括含有考虑到的化合物的治疗有效量的药物组合物。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Girardet Jean-Luc

  公开号：US20080249131A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.

  各种羰基酰胺在体外和体内被用作反转录酶的非核苷类抑制剂，尤其是HIV反转录酶的抑制剂。因此，考虑到的化合物可以用于治疗HIV感染患者。进一步考虑的方面包括包含考虑化合物的治疗有效量的制药组合物。
• EP1545483A4
  申请人：——

  公开号：EP1545483A4

  公开（公告）日：2009-03-25
• [EN] NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS NON NUCLEOSIDIQUES DE TRANSCRIPTASES INVERSES
  申请人：RIBAPHARM INC

  公开号：WO2004030611A2

  公开（公告）日：2004-04-15

  Various carbonyl amides are employed in vitro and in vivo as non-nucleoside inhibitors of a reverse transcriptase, and particularly of HIV reverse transcriptase. Therefore, contemplated compounds may be employed in the treatment of HIV infected patients. Further contemplated aspects include pharmaceutical compositions comprising therapeutically effective amounts of contemplated compounds.