1-Isoquinolin-8-ylisoquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-Isoquinolin-8-ylisoquinoline
• 英文别名: 1-isoquinolin-8-ylisoquinoline
• 化学式: C₁₈H₁₂N₂
• 分子量: 256.307
• InChiKey: JAJHXBXGZOXZRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Isoquinolin-8-ylisoquinoline 在 氢化钾 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 28.0h， 以18%的产率得到1,7-diazaperylene
  参考文献：
  名称：

  氮杂萘衍生物的电化学性质和激发态动力学

  摘要：

  一系列的氮杂戊二烯衍生物，例如单氮杂戊烯（MAPery），1,6-二氮杂戊烯（1,6-DiAPery），1,7-二氮杂戊烯（1,7-DiAPery），1,12-二氮杂戊烯（1,12-DiAPery）通过在a骨架的1、6、7和12位改变氮原子的位置和数目，合成了三氮杂萘（TriAPery）和四氮杂戊烯（TetAPery）。密度泛函理论（DFT）的计算和电化学测量表明，随着氮原子数量的增加，最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）状态的能量变得稳定。差距大致保持不变。该结果与吸收和荧光光谱测量非常吻合。另外，这些稳态光谱测量表明，与原始per（Pery）相比，光谱更宽。在光物理测量中，荧光量子产率（ΦFL）显著降低氮原子的数目增加，而增强了很多的量子产率和内部转换的速率常数（Φ IC和ķ IC）观察。尤其是，TriAPery（k IC：〜10 8 s –1）和TetAPery（k

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.0c07532
• 作为产物：
  描述：

  1-溴异喹啉 、 8-溴异喹啉 在 正丁基锂 、 硼酸三甲酯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.75h， 以57%的产率得到1-Isoquinolin-8-ylisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  氮杂萘衍生物的电化学性质和激发态动力学

  摘要：

  一系列的氮杂戊二烯衍生物，例如单氮杂戊烯（MAPery），1,6-二氮杂戊烯（1,6-DiAPery），1,7-二氮杂戊烯（1,7-DiAPery），1,12-二氮杂戊烯（1,12-DiAPery）通过在a骨架的1、6、7和12位改变氮原子的位置和数目，合成了三氮杂萘（TriAPery）和四氮杂戊烯（TetAPery）。密度泛函理论（DFT）的计算和电化学测量表明，随着氮原子数量的增加，最高占据分子轨道（HOMO）和最低未占据分子轨道（LUMO）状态的能量变得稳定。差距大致保持不变。该结果与吸收和荧光光谱测量非常吻合。另外，这些稳态光谱测量表明，与原始per（Pery）相比，光谱更宽。在光物理测量中，荧光量子产率（ΦFL）显著降低氮原子的数目增加，而增强了很多的量子产率和内部转换的速率常数（Φ IC和ķ IC）观察。尤其是，TriAPery（k IC：〜10 8 s –1）和TetAPery（k

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.0c07532