6,8,10,13-tetramethyl-12H-benzo[4,5]azepino[1,2-a]indole-9,11-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6,8,10,13-tetramethyl-12H-benzo[4,5]azepino[1,2-a]indole-9,11-diol
• 英文别名: 6,8,10,13-tetramethyl-12H-indolo[2,1-b][3]benzazepine-9,11-diol
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₂
• 分子量: 319.403
• InChiKey: MUUILVYPGNBYDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5,7-trimethyl-1H-isochromene-6,8-diol 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.55h， 生成 6,8,10,13-tetramethyl-12H-benzo[4,5]azepino[1,2-a]indole-9,11-diol
  参考文献：
  名称：

  使用生物合成中间体探索假天然真菌聚酮化合物的化学多样性

  摘要：

  天然产物的结构复杂性和多样性使它们成为潜在药物发现的诱人来源，其特征源自每个生物合成途径中中间体的酶促转化和非酶促转化的多步组合。表现出多能行为的中间体具有很大的潜力，可以用作面向多样性的合成的起点。受从简单中间体形成复杂代谢产物的生物合成途径的启发，我们开发了一种将异源生物合成和人工多样化相结合的半合成过程。真菌聚酮化合物中间体的异源生物合成导致了新型低聚物的分离，并为邻位提供了证据异戊二烯形式的二甲基苯醌等效物。异亚丙基聚酮的内在反应性使我们能够通过修饰和重塑聚酮核心以及与吲哚分子偶联来获得各种新的化学实体。因此，我们通过该过程成功产生了异常多样的假天然聚酮化合物，并证明了使用生物合成中间体的先进方法。

  DOI：

  10.1038/nchem.2308

文献信息

• Use of a biosynthetic intermediate to explore the chemical diversity of pseudo-natural fungal polyketides
  作者：Teigo Asai、Kento Tsukada、Satomi Ise、Naoki Shirata、Makoto Hashimoto、Isao Fujii、Katsuya Gomi、Kosuke Nakagawara、Eiichi N. Kodama、Yoshiteru Oshima

  DOI：10.1038/nchem.2308

  日期：2015.9

  diversification. The heterologous biosynthesis of fungal polyketide intermediates led to the isolation of novel oligomers and provided evidence for ortho-quinonemethide equivalency in their isochromene form. The intrinsic reactivity of the isochromene polyketide enabled us to access various new chemical entities by modifying and remodelling the polyketide core and through coupling with indole molecules. We

  天然产物的结构复杂性和多样性使它们成为潜在药物发现的诱人来源，其特征源自每个生物合成途径中中间体的酶促转化和非酶促转化的多步组合。表现出多能行为的中间体具有很大的潜力，可以用作面向多样性的合成的起点。受从简单中间体形成复杂代谢产物的生物合成途径的启发，我们开发了一种将异源生物合成和人工多样化相结合的半合成过程。真菌聚酮化合物中间体的异源生物合成导致了新型低聚物的分离，并为邻位提供了证据异戊二烯形式的二甲基苯醌等效物。异亚丙基聚酮的内在反应性使我们能够通过修饰和重塑聚酮核心以及与吲哚分子偶联来获得各种新的化学实体。因此，我们通过该过程成功产生了异常多样的假天然聚酮化合物，并证明了使用生物合成中间体的先进方法。