4-(1,2-dibromoethyl)benzoyl chloride | 108614-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,2-dibromoethyl)benzoyl chloride
• CAS: 108614-49-9
• 化学式: C₉H₇Br₂ClO
• 分子量: 326.415
• InChiKey: SVEDLBODLMOYRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,2-dibromoethyl)benzoyl chloride 、 3-Cyclohexyl-3-hydroxymethyloxetane 生成 4-cyclohexyl-1-(4-ethynylphenyl)-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  1,4-bis-substituted-2,6,7-trioxabicyclo(2.2.2)-octanes having ethynyl

  摘要：

  一种化合物的化学式为##STR1##其中R是C.sub.3-C.sub.10正构或支链烷基或环烷基，C.sub.3-C.sub.10正构或支链烷基或环烷基具有一个或多个卤素，氰基，C.sub.1-C.sub.2部分或完全卤代烷基，或C.sub.1-C.sub.3烷氧基或部分或完全卤代烷氧基取代基，C.sub.3-C.sub.10环烷基具有C.sub.1-C.sub.2烷基取代基，苯基或苯基具有一个或多个卤素，氰基，硝基，乙炔基，C.sub.1-C.sub.2烷基或部分或完全卤代烷基，或C.sub.1-C.sub.3烷氧基或部分或完全卤代烷氧基取代基；其中R.sub.2-R.sub.6中至少有一个是乙炔基; R.sub.2-R.sub.6的其余部分独立地是氢，卤素，C.sub.1-C.sub.2烷基，部分或完全卤代C.sub.1-C.sub.2烷基，C.sub.1-C.sub.3烷氧基，部分或完全卤代C.sub.1-C.sub.3烷氧基，乙炔基，硝基，氰基或叠氮基。这种化合物在杀虫剂特别是杀虫剂方面有用。

  公开号：

  US04772624A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,2-Dibrom-ethyl)-benzoesaeure 、 氯化亚砜 生成 4-(1,2-dibromoethyl)benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  PALMER, CHRISTOPHER J.;CASIDA, JOHN E.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pesticidal compounds
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0216624A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  Bicyclo-[2,2,1]-heptanes, bicyclo-[2,2,2]-octanes and bi- cyclo-[2,2,3]-nonanes having 2 or 3 ring hetero atoms selected from 0, S and N, substituted at the 1-position by a 4-alkynylphenyl group and at the 4-position and optionally at the 3 and/or 5-position are valuable pesticides, particularly insecticides and acaracides. The compounds may be prepared by reacting an alkyne with the corresponding 4- iodophenyl substituted compound or by debromination of the corresponding 4-dibrom- omethylphenyl substituted compound.

  双环-[2,2,1]-庚烷、双环-[2,2,2]-辛烷和双环-[2,2,3]-壬烷具有 2 个或 3 个选自 0、S 和 N 的环状杂原子，在 1 位被 4-炔基苯基取代，在 4 位和任选在 3 位和/或 5 位被 4-炔基苯基取代，是有价值的杀虫剂，特别是杀虫剂和杀螨剂。这些化合物可通过炔烃与相应的 4-碘苯基取代化合物反应或通过相应的 4-二溴-甲基苯基取代化合物的脱溴反应制备。
• US4772624A
  申请人：——

  公开号：US4772624A

  公开（公告）日：1988-09-20
• US4965257A
  申请人：——

  公开号：US4965257A

  公开（公告）日：1990-10-23
• US5057508A
  申请人：——

  公开号：US5057508A

  公开（公告）日：1991-10-15
• US5157029A
  申请人：——

  公开号：US5157029A

  公开（公告）日：1992-10-20