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R(+)月桂K8644 | 98791-67-4

中文名称
R(+)月桂K8644
中文别名
钙离子通道抑制剂(BAY-K-8644 ((R)-(+)-))
英文名称
methyl (4R)-2,6-dimethyl-5-nitro-4-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate
英文别名
——
R(+)月桂K8644化学式
CAS
98791-67-4
化学式
C16H15F3N2O4
mdl
——
分子量
356.3
InChiKey
ZFLWDHHVRRZMEI-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    84.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Direct reprogramming of cells to cardiac myocyte fate
    申请人:Duke University
    公开号:US10695378B2
    公开(公告)日:2020-06-30
    A method for promoting conversion of cells into cardiomyocytic tissue is carried out by contacting fibrotic tissue (e.g., scar tissue) with a microRNA oligonucleotide or combination of microRNA oligonucleotides. The methods lead to direct reprogramming of fibroblasts to cardiomyocytes or cardiomyoblasts.
    一种促进细胞转化为心肌细胞组织的方法是通过将纤维组织(如疤痕组织)与 microRNA 寡核苷酸或 microRNA 寡核苷酸组合接触来实现的。这些方法可将成纤维细胞直接重编程为心肌细胞或心肌母细胞。
  • Emergence of a R-type Ca²+ channel (Cav 2.3) contributes to cerebral artery constriction following subarachnoid hemorrhage
    申请人:Wellman C. George
    公开号:US20060229269A1
    公开(公告)日:2006-10-12
    The invention relates to methods and products for treatment of a neurological defect such as a subarachnoid hemorrhage or cerebral vasospasm. Specifically, R-type voltage-gated calcium channel inhibitors and related compositions and kits are described.
    本发明涉及治疗神经系统缺陷(如蛛网膜下腔出血或脑血管痉挛)的方法和产品。具体而言,本发明描述了 R 型电压门控钙通道抑制剂及相关组合物和试剂盒。
  • DIRECT REPROGRAMMING OF CELLS TO CARDIAC MYOCYTE FATE
    申请人:Duke University
    公开号:EP2591095B1
    公开(公告)日:2016-04-27
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE REPROGRAMMING OF CELLS INTO CARDIOMYOCYTES
    申请人:Duke University
    公开号:EP3177302A1
    公开(公告)日:2017-06-14
  • Treatment of Subarachnoid Hemorrhage With APO E Analogs
    申请人:VITEK MICHAEL P.
    公开号:US20090131315A1
    公开(公告)日:2009-05-21
    Novel ApoE peptide derivatives and ApoE-protein transduction domain conjugates are disclosed which are useful for treating disorders including subarachnoid hemorrhage, intracerebral hemorrhage, and intraventricular hemorrhage and other brain disorders. The invention encompasses methods for treating cerebral vasospasm by administration of at least one ApoE or ApoE mimetic peptide.
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