(4R)-3-[(2R)-2-methoxy-2-phenylacetyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R)-3-[(2R)-2-methoxy-2-phenylacetyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: NABNUJIUAZCLNX-JKSUJKDBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-3-[(2R)-2-methoxy-2-phenylacetyl]-4-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以95%的产率得到(R)-(-)-α-甲氧基苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Parallel kinetic resolution of 2-methoxy and 2-phenoxy-substituted carboxylic acids using a combination of quasi-enantiomeric oxazolidinones

  摘要：

  2-Methoxy-2-phenyl acetic acid and 2-phenoxy-2-phenylpropionic acid were resolved by the parallel kinetic resolution of their corresponding pentafluorophenyl active ester using a quasi-enantiomeric combination of lithiated oxazolidinones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.01.018