N-<(N-Nitrosobenzylamino)methyl>acetamid | 59665-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(N-Nitrosobenzylamino)methyl>acetamid
• 英文别名: Acetamide, N-((N-nitrosobenzylamino)methyl)-；N-[[benzyl(nitroso)amino]methyl]acetamide
• CAS: 59665-12-2
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂
• 分子量: 207.232
• InChiKey: RZEYGANZBZEGKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(N-Nitrosobenzylamino)methyl>acetamid 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YAMASHITA HIROTUGU; ITO KEIICHI; TERAO YOSHIYASU; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL. 1979, 27, NO 3, 682-687

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(Benzylamino-methyl)-acetamide; hydrochloride 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 N-<(N-Nitrosobenzylamino)methyl>acetamid
  参考文献：
  名称：

  A new convenient synthesis of diazoalkanes from N-(N-nitrosoalkylamino)methyl)benzamides.

  摘要：

  通过核磁共振测量的构象分析表明，新制备的N-[(N-亚硝基烷基氨基)甲基]酰胺在结晶状态下倾向于反式构象，而在溶液状态下则呈现出顺-反平衡混合物。这些亚硝基胺在碱的作用下能够顺利生成二氮烷。在其苯酰胺类似物的使用中，建立了一种合成一系列二氮烷的新实用方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.369

文献信息

• YAMASHITA HIROTUGU; ITO KEIICHI; TERAO YOSHIYASU; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL. 1979, 27, NO 3, 682-687
  作者：YAMASHITA HIROTUGU、 ITO KEIICHI、 TERAO YOSHIYASU、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• A new convenient synthesis of diazoalkanes from N-(N-nitrosoalkylamino)methyl)benzamides.
  作者：MINORU SEKIYA、YOJI OHASHI、YOSHIYASU TERAO、KEIICHI ITO

  DOI：10.1248/cpb.24.369

  日期：——

  Conformational analysis by means of nuclear magnetic resonance measurement has disclosed that N-[(N-nitrosoalkylamino) methyl] amides newly prepared are in favor of anti form in crystals while in state of solution form syn-anti equilibrium mixture. These nitrosoamines have been found smoothly to generate diazoalkanes by the influence of alkali. In the use of their benzamide analogs a new practically useful means for synthesizing a series of diazoalkanes has been established.

  通过核磁共振测量的构象分析表明，新制备的N-[(N-亚硝基烷基氨基)甲基]酰胺在结晶状态下倾向于反式构象，而在溶液状态下则呈现出顺-反平衡混合物。这些亚硝基胺在碱的作用下能够顺利生成二氮烷。在其苯酰胺类似物的使用中，建立了一种合成一系列二氮烷的新实用方法。