3-[(methylamino)methyl]-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-[(methylamino)methyl]-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole hydrochloride
• 英文别名: 3-methylaminomethyl-3,4,5,6-tetrahydro-6-oxo-1H-azepino[ 5,4,3-cd]indole hydrochloride；hydron;12-(methylaminomethyl)-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraen-9-one;chloride
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O*ClH
• 分子量: 265.743
• InChiKey: QNZHUGYZWMFBGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[N-(t-butoxycarbonyl)methylamino]methyl]-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以82%的产率得到3-[(methylamino)methyl]-6-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  麦角生物碱类似物的合成

  摘要：

  从3位官能化的吲哚-4-羧酸甲酯开始，已经合成了许多3,4,5,6-四氢-1 H-叠氮庚啶[5,4,3- cd ]吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370614

文献信息

• US5272143A
  申请人：——

  公开号：US5272143A

  公开（公告）日：1993-12-21
• Synthesis of analogs of the ergot alkaloids
  作者：Lucjan Strekowski、Koen Van Aken、Yuri Gulevich

  DOI：10.1002/jhet.5570370614

  日期：2000.11

  A number of 3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole derivatives have been synthesized starting with methyl indole-4-carboxylate functionalized at the 3 position.

  从3位官能化的吲哚-4-羧酸甲酯开始，已经合成了许多3,4,5,6-四氢-1 H-叠氮庚啶[5,4,3- cd ]吲哚衍生物。