RAC1抑制剂(1A-116) | 1430208-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: RAC1抑制剂(1A-116)
• 英文名称: N-(3,5-dimethylphenyl)-N'-(2-trifluoromethylphenyl) guanidine
• 英文别名: N-(3,5-Dimethylphenyl)-N'-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-guanidine；1-(3,5-dimethylphenyl)-2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]guanidine
• CAS: 1430208-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₆F₃N₃
• 分子量: 307.318
• InChiKey: DVIJFJSZZNOTLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(trifluoromethyl)phenyl)cyanamide 、 3,5-二甲基苯胺盐酸盐 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 RAC1抑制剂(1A-116)
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE COMPOUND N-(3,5-DIMETHYLPHENYL)-N'-(2-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) GUANIDINE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DU COMPOSÉ N-(3,5-DIMÉTHYLPHÉNYL)-N'-(2-TRIFLUOROMÉTHYLPHÉNYL)GUANIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种制备化合物N-(3,5-二甲基苯基)-N'-(2-三氟甲基苯基)脲的方法（式I），其中包括在极性有机溶剂的存在下，将化合物式（II）的盐或化合物式（II）的盐和化合物式（II）的混合物与化合物式（III）反应；化合物式（I）的晶体固态形式，特别是晶体固态形式A；以及包含它们的制药组合物和它们作为药物的用途，特别是用于治疗由Rho-GTP酶细胞蛋白介导的疾病。

  公开号：

  WO2017025560A1

文献信息

• [EN] PHENYL-GUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYL-GUANIDINES
  申请人：UNIV NAC QUILMES

  公开号：WO2013053726A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are phenyl-guanidine derivatives for the inhibition of Rac1 which blocks its interaction with guanosine exchange factors (GEFs) belonging to the DBL family as agents for the treatment of aggressive and/or resistant tumours, as well as pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy and processes for their preparation.

  本文提供了苯基胍衍生物，用于抑制Rac1，从而阻断其与属于DBL家族的鸟苷交换因子（GEFs）的相互作用，作为治疗侵袭性和/或耐药肿瘤的药物，以及包含它们的药物组合物，它们在治疗中的应用以及它们的制备过程。
• Process for the preparation of the compound N-(3,5-dimethylphenyl)-N′-(2-trifluoromethylphenyl) guanidine
  申请人：CHEMO RESEARCH, S.L.

  公开号：US10343984B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention relates to a process for the preparation of the compound N-(3,5-dimethylphenyl)-N′-(2-trifluoromethylphenyl) guanidine of formula (I) which comprises reacting a salt of a compound of formula (II) or a mixture of the salt of the compound of formula (II) and a compound of formula (II) with a compound of formula (III), in the presence of a polar organic solvent; a crystalline solid form of the compound of formula (I), in particular crystalline solid form A; to a pharmaceutical composition comprising them; and to their use as a medicament, in particular to the treatment of a condition mediated by Rho-GTPase cell proteins.

  本发明涉及一种制备式(I)化合物N-(3,5-二甲基苯基)-N′-(2-三氟甲基苯基)胍的工艺，该工艺包括在极性有机溶剂存在下，使式(II)化合物的盐或式(II)化合物的盐和式(II)化合物的混合物与式(III)化合物反应；式（I）化合物的结晶固体形式，特别是结晶固体形式 A；包含它们的药物组合物；以及它们作为药物的用途，特别是治疗由 Rho-GTPase 细胞蛋白介导的病症。
• PHENYL-GUANIDINE DERIVATIVES
  申请人：Universidad Nacional de Quilmes

  公开号：EP2766342A1

  公开（公告）日：2014-08-20
• A PROCESS FOR THE PREPARATION OF THE COMPOUND N-(3,5-DIMETHYLPHENYL)-N'-(2-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) GUANIDINE
  申请人：Chemo Research, S.L.

  公开号：EP3334707B1

  公开（公告）日：2019-10-09
• Phenyl-Guanidine Derivatives
  申请人：Chemo Research, S.L

  公开号：US20140228388A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  Provided herein are phenyl-guanidine derivatives for the inhibition of Rac1 which blocks its interaction with guanosine exchange factors (GEFs) belonging to the DBL family as agents for the treatment of aggressive and/or resistant tumours, as well as pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy and processes for their preparation.