3,5-二甲基苯胺盐酸盐 | 85518-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二甲基苯胺盐酸盐
• 英文名称: 3,5-dimethylaniline hydrochloride
• 英文别名: Benzenamine, 3,5-dimethyl-, hydrochloride；3,5-dimethylaniline;hydrochloride
• CAS: 85518-76-9
• 化学式: C₈H₁₂N*Cl
• 分子量: 157.643
• InChiKey: RQBHTTDLFFGKJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基苯胺盐酸盐 在 四磷十氧化物 、 N,N-二甲基环己胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-(3,5-dimethylphenyl)-1-(piperidin-1-ylmethyl)-5,6,7,8-tetrahydropyrazolo[3,4-b]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Nielsen, Soren V.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 10, p. 1728 - 1735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-3,5-二甲苯 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3,5-二甲基苯胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物可逆地捕获和释放芳香胺

  摘要：

  在本文中，我们报道了二苯丙烷三酮（DPPT）可逆地捕获和释放芳香胺。在环境温度下，很容易将芳香胺加到中心羰基上，以提供具有半缩醛结构的DPPT芳香胺加合物（DPPT-芳香胺）。另一方面，用稀盐酸（HCl）洗涤DPPT-芳族胺溶液可以成功回收DPPT，从而证明该系统具有可逆性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.03.093

文献信息

• [EN] PHENYL-GUANIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYL-GUANIDINES
  申请人：UNIV NAC QUILMES

  公开号：WO2013053726A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  Provided herein are phenyl-guanidine derivatives for the inhibition of Rac1 which blocks its interaction with guanosine exchange factors (GEFs) belonging to the DBL family as agents for the treatment of aggressive and/or resistant tumours, as well as pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy and processes for their preparation.

  本文提供了苯基胍衍生物，用于抑制Rac1，从而阻断其与属于DBL家族的鸟苷交换因子（GEFs）的相互作用，作为治疗侵袭性和/或耐药肿瘤的药物，以及包含它们的药物组合物，它们在治疗中的应用以及它们的制备过程。
• Phosphorus pentoxide in organic synthesis. XX. Synthesis of<i>N</i>-aryl-7<i>H</i>-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines
  作者：Anker Jørgensen、Khairy A. M. El-Bayouki、Erik B. Pedersen

  DOI：10.1002/jhet.5570220351

  日期：1985.5

  N-Aryl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-4-amines 7 were prepared in 30-67% yields by treating N7-(1-phenyl-ethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-ones 2 with a mixture of phosphorus pentoxide, triethylamine hydrochloride, and an appropriate arylamine hydrochloride at 240° for 3-7 hours.

  ñ -芳基- 7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶-4-胺7在30-67％的收率通过处理N7-（1-苯基-乙基）吡咯并[2,3制备d ]嘧啶4（3 H）-ones 2与五氧化二磷，三乙胺盐酸盐和适当的芳基胺盐酸盐的混合物在240°C搅拌3-7小时。
• Mild N-deacylation of secondary amides by alkylation with organocerium reagents
  作者：Ai-E Wang、Zong Chang、Yong-Peng Liu、Pei-Qiang Huang

  DOI：10.1016/j.cclet.2015.05.033

  日期：2015.9

  Secondary amides are a class of highly stable compounds serving as versatile starting materials, intermediates and directing groups (amido groups) in organic synthesis. The direct deacylation of secondary amides to release amines is an important transformation in organic synthesis. Here, we report a protocol for the deacylation of secondary amides and isolation of amines. The method is based on the activation

  摘要仲酰胺是一类高度稳定的化合物，可作为有机合成中的通用原料，中间体和指导基团（酰胺基）。仲酰胺的直接脱酰以释放胺是有机合成中的重要转变。在这里，我们报告了仲酰胺脱酰和胺分离的方案。该方法基于用Tf 2 O活化酰胺，然后添加有机铈试剂，然后进行酸性处理。反应在温和的条件下进行，以高收率得到相应的胺，以其盐酸盐的形式分离出来。与CH活化功能化方法相结合，该方法适用于苯胺的功能化以及羧酸衍生物向功能化酮的转化。
• High-throughput approach for the identification of anilinium-based ionic liquids that are suitable for electropolymerisation
  作者：Muhammad E. Abdelhamid、Timothy Murdoch、Tamar L. Greaves、Anthony P. O'Mullane、Graeme A. Snook

  DOI：10.1039/c5cp02294k

  日期：——

  We report the synthesis of new protic ionic liquids (PILs) based on aniline derivatives and the use of high-throughput (HT) techniques to screen possible candidates.

  我们报道了基于苯胺衍生物的新型质子离子液体（PILs）的合成，并使用高通量（HT）技术筛选可能的候选物。
• Multicomponent One-pot Synthesis of Substituted 4H-pyrimido [2,1-b] [1,3] Benzothiazole Curcumin Derivatives and Their Antimicrobial Evaluation
  作者：Shikha Agarwal、Dinesh Agarwal、Divyani Gandhi、Kshamta Goyal、Pradeep Goyal

  DOI：10.2174/1570178615666180326161710

  日期：2018.8.8

  A novel series of ten substituted 4H-pyrimido [2,1-b] [1,3] benzothiazole curcumin derivatives have been synthesized and evaluated for their antimicrobial activity against Gram positive and Gram negative bacteria viz. Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Bacillus cereus and against fungi viz. Alternaria solani, Aspergillus niger, Fusarium culmorum and Rhizopus stolonifer. The mechanism involves condensation of substituted benzaldehyde and curcumin via Knovenegal reaction which further reacts with substituted benzothiazole through Michael addition in the presence of pyridine catalyst using methanol as a solvent. The synthesized compounds were analyzed by elemental and spectral analysis.

  本研究合成了十种取代的 4H-嘧啶并[2,1-b][1,3]苯并噻唑姜黄素衍生物，并评估了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌（如铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、蜡样芽孢杆菌）以及真菌（如茄属真菌、黑曲霉和匍匐茎根瘤菌）的抗菌活性。其机理是取代的苯甲醛和姜黄素通过克诺文醛反应缩合，然后在吡啶催化剂存在下，以甲醇为溶剂，通过迈克尔加成反应与取代的苯并噻唑进一步反应。合成的化合物通过元素分析和光谱分析进行了分析。

表征谱图