GUANIDINE, (m-METHYLBENZYL)- | 91267-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: GUANIDINE, (m-METHYLBENZYL)-
• 英文别名: 2-[(3-methylphenyl)methyl]guanidine
• CAS: 91267-29-7
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.22
• InChiKey: VFVQFIWHMSRFPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 、 GUANIDINE, (m-METHYLBENZYL)- 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以74 %的产率得到5-benzyl-2-((3-methylbenzyl)amino)-5,6,7,8-tetrahydropyrido-[4,3-d]pyrimidin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过开环策略合理设计一类新型人类 ClpP 激动剂，增强抗白血病活性

  摘要：

  通过化学或遗传策略激活智人酪蛋白裂解蛋白酶 P (HsClpP) 已被证明是治疗急性髓系白血病 (AML) 的一种新的潜在疗法。然而，经典激动剂咪啶酮ONC201的疗效有限。在此，基于我们之前研究中报道的先导化合物1 ，使用开环策略设计并合成了一类新型 HsClpP 激动剂。在这些新型支架激动剂中，化合物7k表现出显着增强的HsClpP蛋白水解活性（EC 50 = 0.79 ± 0.03 μM）和体外抗肿瘤活性（IC 50 = 0.038 ± 0.003 μM）。此外，腹腔注射化合物7k可显着抑制Mv4-11异种移植模型中的肿瘤生长，肿瘤生长抑制率达到88%。同时， 7k在体内表现出有利的药代动力学特性。这项研究强调了化合物7k作为重要的 HsClpP 激动剂和抗白血病候选药物的前景，值得进一步探索 AML 治疗。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00338
• 作为产物：
  描述：

  吡唑-1-羧酰胺 、 3-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 GUANIDINE, (m-METHYLBENZYL)-
  参考文献：
  名称：

  通过开环策略合理设计一类新型人类 ClpP 激动剂，增强抗白血病活性

  摘要：

  通过化学或遗传策略激活智人酪蛋白裂解蛋白酶 P (HsClpP) 已被证明是治疗急性髓系白血病 (AML) 的一种新的潜在疗法。然而，经典激动剂咪啶酮ONC201的疗效有限。在此，基于我们之前研究中报道的先导化合物1 ，使用开环策略设计并合成了一类新型 HsClpP 激动剂。在这些新型支架激动剂中，化合物7k表现出显着增强的HsClpP蛋白水解活性（EC 50 = 0.79 ± 0.03 μM）和体外抗肿瘤活性（IC 50 = 0.038 ± 0.003 μM）。此外，腹腔注射化合物7k可显着抑制Mv4-11异种移植模型中的肿瘤生长，肿瘤生长抑制率达到88%。同时， 7k在体内表现出有利的药代动力学特性。这项研究强调了化合物7k作为重要的 HsClpP 激动剂和抗白血病候选药物的前景，值得进一步探索 AML 治疗。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.4c00338

文献信息

• [EN] IMIDAZOLINE RECEPTOR TYPE 1 LIGANDS FOR USE AS THERAPEUTICS<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR AUX IMIDAZOLINES DE TYPE 1 À UTILISER EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：RIDEOUT DARRYL

  公开号：WO2016105448A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  This disclosure provides compounds and compositions for use as analgesics and for the treatment of various conditions, such as pain, headaches, allodynia, and fibromyalgia. The disclosure also provides compounds that are ligands, and in some embodiments, modulators (e.g., agonists), for the imidazoline receptor type 1.

  本公开提供了作为止痛剂和用于治疗各种病症的化合物和组合物，如疼痛、头痛、触痛和纤维肌痛。本公开还提供了作为嘌呤受体1的配体的化合物，有些实施例中还提供了对其的调节剂（例如，激动剂）。
• LIGANDS FOR IMAGING CARDIAC INNERVATION
  申请人：Purohit Ajay

  公开号：US20100221182A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Novel compounds that find use as imaging agents within nuclear medicine applications (PET imaging) for imaging of cardiac innervation are disclosed. These PET based radiotracers may exhibit increased stability, decreased NE release (thereby reducing side effects), improved quantitative data, and/or high affinity for VMAT over prior radiotracers. Methods of using the compounds to image cardiac innervation are also provided. In some instances the compounds are developed by derivatizing certain compounds with 18 F in a variety of positions: aryl, alkyl, a keto, benzylic, beta-alkylethers, gamma-propylalkylethers and beta-proplylalkylethers. Alternatively or additionally, a methyl group a is added to the amine, and/or the catechol functionality is either eliminated or masked as a way of making these compounds more stable.

  本发明揭示了一种新型化合物，可用作核医学应用（PET成像）中的成像剂，用于成像心脏神经。这些基于PET的放射性示踪剂可能表现出增加的稳定性，减少NE释放（从而减少副作用），改善定量数据和/或高亲和力，以VMAT优于先前的放射性示踪剂。还提供了使用这些化合物成像心脏神经的方法。在某些情况下，这些化合物是通过在各种位置上衍生化某些化合物与18F而开发出来的：芳基，烷基，酮，苄基，β-烷基醚，γ-丙基烷基醚和β-丙基烷基醚。或者，还可以添加甲基基团到胺中，和/或消除或掩盖儿茶酚的功能，以使这些化合物更加稳定。
• MIBG analogs and uses thereof
  申请人：Board of Regents of The University of Nebraska

  公开号：US10874752B2

  公开（公告）日：2020-12-29

  Compounds and compositions for targeting cells expressing norepinephrine transporter, and methods of making and using the same. The compounds comprise MIBG analogs conjugated to active agents for treatment and/or diagnosis of various conditions, including neuroblastoma.

  用于靶向表达去甲肾上腺素转运体的细胞的化合物和组合物，以及制造和使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物包括与活性剂共轭的 MIBG 类似物，用于治疗和/或诊断各种疾病，包括神经母细胞瘤。
• PREPARATIONS OF META-IODOBENZYLGUANIDINE AND PRECURSORS THEREOF
  申请人：Molecular Insight Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3268052B1

  公开（公告）日：2021-06-23
• The use of substituted nitro and cyanoguanidines for increasing crop yield
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0113070B1

  公开（公告）日：1988-01-13