(2Z)-5-amino-2-[4-(dimethylamino)benzylidene]-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2Z)-5-amino-2-[4-(dimethylamino)benzylidene]-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• 英文别名: (2Z)-5-amino-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-[[4-(dimethylamino)phenyl]methylidene]-3-oxo-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• 化学式: C₂₆H₂₄N₆OS
• 分子量: 468.6
• InChiKey: AIXIDOJZQNMFCW-XKZIYDEJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 哌啶 、 对二甲氨基苯甲醛 、 巯基乙酸 以 乙醇 为溶剂， 以22 %的产率得到(2Z)-5-amino-2-[4-(dimethylamino)benzylidene]-7-[4-(dimethylamino)phenyl]-3-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗糖尿病药物的新型噻唑并[3,2-a]吡啶-6,8-二甲腈衍生物的合成、分子对接研究、MD模拟、ADMET和药物相似性

  摘要：

  噻唑并吡啶及其衍生物的药理作用有多种用途。该研究的主要目标是合成 10 种新型噻唑并[3,2-a]吡啶-6,8-二甲腈衍生物，收率 22-78%，重点关注其潜在的抗糖尿病特性。我们通过涉及分子对接的计算机研究研究了这些化合物与 α-淀粉酶之间的相互作用。根据对接分析结果，所得化合物具有有利的抑制特性。化合物 4e 与目标蛋白的对接分数为 -7.43 kcal/mol，表现最佳。稳定性均方根偏差 (RMSD) 显示复合物在 25 ns 后稳定，并在 80 ns 时有轻微扰动。配体-蛋白质复合物的 RMSF 值表明以下残基在 MD 模拟过程中与化合物 4e 相互作用： Trp58、Trp59、Tyr62、Gln63、His101、Val107、lle148、Asn152、Leu162、Thr163、Gly164、Leu165、Asp197、Ala198、Asp 236、Leu237、His299、Asp300

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0306973