S-叔丁基-N,N-二乙基氨基甲酸酯 | 100792-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 中文名称: S-叔丁基-N,N-二乙基氨基甲酸酯
• 英文名称: S-tert-butyl-N,N-diethylcarbamate
• 英文别名: diethyl-thiocarbamic acid S-tert-butyl ester；Diaethyl-thiocarbamidsaeure-S-tert-butylester；S-tert-butyl N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 100792-18-5
• 化学式: C₉H₁₉NOS
• 分子量: 189.322
• InChiKey: HEAAVFKBZKDYIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  243.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.968±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丙硫醇钠盐 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 xylene 作用下， 生成 S-叔丁基-N,N-二乙基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Thiolcarbamates. Preparation and Molar Refractions¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01512a052

文献信息

• A Facile Method for the Synthesis of Thiocarbamates:  Palladium-Catalyzed Reaction of Disulfide, Amine, and Carbon Monoxide
  作者：Yutaka Nishiyama、Hiroaki Kawamatsu、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/jo048350h

  日期：2005.4.1

  the synthesis of thiocarbamates has been developed. When dialkyl or diaryl disulfides were allowed to react with secondary amines and carbon monoxide in the presence of a catalytic amount of a palladium complex, the thiocarbamates were obtained in moderate to good yields. In contrast to that of secondary amines, in the reaction of a primary amine, no formation of thiocarbamate was confirmed, but urea

  已经开发了合成硫代氨基甲酸酯的新方法。当在催化量的钯配合物存在下使二烷基或二芳基二硫化物与仲胺和一氧化碳反应时，以中等至良好的产率获得了硫代氨基甲酸酯。与仲胺相反，在伯胺的反应中，未确认到硫代氨基甲酸酯的形成，但是以高收率形成了尿素。