Thiophosphorylation of free amino acids and enzyme protein by thiophosphoramidate ions
作者:Tomasz Ruman、Karolina Długopolska、Agata Jurkiewicz、Dagmara Rut、Tomasz Frączyk、Joanna Cieśla、Andrzej Leś、Zbigniew Szewczuk、Wojciech Rode
DOI:10.1016/j.bioorg.2009.11.002
日期:2010.4
Tris- and ammonium carbonate based buffer solutions were employed, proving to serve as a non-destructive environment. Using potassium phosphoramidate or diammonium thiophosphoramidate, a series of phosphorylated and thiophosphorylated amino acid derivatives was prepared, helping, together with computational (using density functional theory, DFT) estimation of 31P NMR chemical shifts, to assign thiophosphorylated
为了寻找保持活性的蛋白质硫代磷酸化方法,以胸苷酸合酶重组蛋白为底物,在基于Tris和碳酸铵的缓冲溶液中使用了硫代磷酸氨基钾钾和硫代磷酸氨基二铵盐,事实证明可以用作无损环境。使用氨基磷酸钾或硫代磷酸氨基二铵制备了一系列磷酸化和硫代磷酸化的氨基酸衍生物,并与31 P NMR化学位移的计算(使用密度泛函理论,DFT)估计一起,帮助确定了硫代磷酸化蛋白的NMR共振并证明了其存在。硫代磷酸化的赖氨酸,丝氨酸和组氨酸部分。对31个预测有用的方法还介绍了硫代磷酸化的氨基酸部分和通常的硫代磷酸酯的1 H NMR化学位移。从胰蛋白酶消化酶获得的初步结果显示,峰位于m / z 1825.805,与TVQQQVHLNQDEYK的单硫代磷酸酯的模拟同位素模式分布完全吻合,其中硫代磷酸酯部分连接至组氨酸(His 26)或赖氨酸(Lys 33)侧。链。